22问答网
所有问题
当前搜索:
上海点明医疗器械公司有备案吗
医疗器械公司
的销售受地区限制吗
答:
你好,对于"
医疗器械公司
的销售受地区限制吗"这个问题的答案是不受限制的,只要在当地申请好医疗器械生产许可证/生产
备案
、医疗器械产品注册证/产品备案、医疗器械经营许可证/经营备案等的证明是不会受到地区限制的,不过若你说的地区是不同国家的则需要申请销售国的医疗器械相关注册和销售证明了。下面我将...
医疗器械公司
排名前十名
答:
医疗器械公司
排名前十名有:上海西门子
医疗器械有限公司
、欧姆龙集团、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、江苏鱼跃医疗设备股份有限公司、碧迪医疗器械
上海有限公司
、华润万东医疗装备股份有限公司、山东新华医疗器械股份有限公司、中国医疗器械工业公司。1、上海西门子医疗器械有限公司 上海西门子医疗器械有限公司成立...
经营许可证上写有的一定是三类
医疗器械吗
?
答:
经营医疗器械产品的企业需要向本地食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》一、
医疗器械公司
注册所需材料 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;3、质量管理文件等;4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、...
一类
医疗器械备案
成功后,别的
企业
可以贴牌吗
答:
这种情况下,贴牌生产
企业
实际上是贴附目标商标产品的生产者和销售者,贴牌生产合同转化为商标使用许可合同,加工方实际成为商标使用被许可人。一旦双方的合作关系发生变化,贴牌生产企业则应按照商标许可的程序进行
备案
,否则易违反法律规定。有时候贴牌生产企业虽然经过了定作方的同意并订立了商标使用许可合同,...
注册
公司
资质,
医疗器械
二类,三类分别是哪些经营范围?如何办理资质?_百度...
答:
第二类是具有中度风险,第三类是具有较高风险;注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。第二类为具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的
医疗器械
。第三类为具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。评价医疗器械...
主体
公司
注销了,二类
医疗器械
经营
备案
会自动失效吗
答:
不会自动生效。二类
医疗器械
经营
备案
需要自己去注销。注销二类医疗器械经营备案需要当初申请的账号和密码,如果忘记,需要营业执照和公章去找回。
公司
名称变更后还可以用变更前的
医疗器械备案
证吗
答:
新
公司
需要另办理,如果都是新的,那都需要办理的,如果是把老公司的名字变更的话是没事的【摘要】公司名称变更后还可以用变更前的
医疗器械备案
证吗【提问】新公司需要另办理,如果都是新的,那都需要办理的,如果是把老公司的名字变更的话是没事的【回答】
公司
经营范围包括二类
医疗器械
,公司网站上无任何医疗器械相关内容,域名...
答:
看您的
公司
名称还有实际申报的网站标题和内容来,如果确实与
医疗器械
无关可以不做前置审批。
进口的
医疗器械
在国内有分
公司
,需要生产
企业
出具与国内分公司的关系证...
答:
有的,像委托加工一样,要有授权证明工厂和您产品
还有公司
的联系 第十条 ——向我国境内出口第一类
医疗器械
的境外生产
企业
,由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交
备案
资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。备...
上海有
哪些好的
医疗器械
生产
公司
,谢谢。
答:
医疗器械
么,
上海
现在比较有名的是鱼跃,欧姆龙,罗氏,强生,拜尔等,但基本上他们的生产都不会在上海本土的,欧姆龙的话是在大连,罗氏基本上是进口的.如果你要相关资料的话,基本上很少.
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
其他人还搜