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个人销售无证医疗器械
白皮口罩犯法吗
答:
犯法。
个人无证销售
医用口罩是违法的,销售医用口罩需要一定的资格条件,医用口罩销售所需的资格必须根据该医用口罩的分类确定,属于一种
医疗器械
口罩的,需要营业执照,属于二种医疗器械口罩的,需要营业执照和第二种医疗器械经营记录证明。据我国《医疗器械监督管理条例》规定,从事第一类医疗器械生产的,由...
角膜塑形镜护理液营业执照经营范围怎么写
答:
你可以参考和筛选,
医疗器械
,医疗器械,医疗器械限医疗器械经营许可证核定范围,日用百货,化工原料及产品除危险品纺织原料除棉花、针纺织品、工艺美术品、办公用品、光学仪器设备、电子设备、光学设备、光学仪器眼镜及配件隐形眼镜除外眼镜护理液
销售
,在视光学科技领域内从事技术研发、技术咨询、技术服务、...
医疗器械
产品的分类是依据什么?
答:
国家对
医疗器械
按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、...
医疗器械
经营许可证与生产许可证的区别?
答:
医疗器械
经营许可证很特殊,目前没有批发和零售的严格区分。您说的这种情况也很特殊,如果这个厂家有第三方生产厂家的委托生产批件,并且该厂家的生产许可证中有这个产品的生产范围也可以,你们公司购买也不违法。但是如果没有这个批件,或者没有这个产品的生产范围,则属于
无证
生产。谢谢,请采纳。
国家对
无证
牙医的政策
答:
无证
牙医属于非法行医,国家对非法行医的违法行为是坚决取缔的。根据《中华人民共和国刑法》第三百三十六条规定 非法行医罪,是指未取得医生执业资格的人擅自从事
医疗
活动,情节严重的行为。对于本罪的理解和认定,司法实践中存在诸多争议。情节严重的处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处或单处罚金;严重...
医疗
服务质量自查报告
答:
配备
医疗器械
质量管理人员,从事医疗器械质量管理工作人员具备医疗器械相关专业知识,熟悉相关法规,能够履行医疗器械质量管理职责,有效承担本我院医疗器械的质量管理责任,指导、监督并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进,收集与医疗器械使用质量相关的法律、法规以及产品质量信息等,实施动态管理,并建立档案,督促相...
体外诊断试剂属
医疗器械
的哪一类
答:
根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一类产品。第三类产品:1、与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;2、与血型、组织配型相关的试剂;3、与人类基因检测相关的试剂;4、与遗传性疾病相关的试剂;5、与麻醉药品、精神药品、
医疗
用毒性药品检测相关的试剂;6、与...
2022年
无证
行医要罚款多少
答:
因为有相关的法律规定,要成为医生的,首先要取得医师资格证书,并且注册执业后才能从事诊疗活动,
无证
行医属于违法行为。公民发现医生无证行医的,可以向卫生行政主管部门举报,由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔。非法行医犯罪行为包括,未取得或者以非法手段取得医师资格从事
医疗
活动的;
个人
未取得《医疗...
植入性
医疗器械
追溯“四难点” 商品条码来挑战
答:
植入性
医疗器械
验收时需要核对产品注册证、企业营业执照、生产或经营许可证、产品有效期、产品保质期等诸多信息,人工核实繁杂且出错率高,但是有了商品条码就可以轻松解决验收甄别费时费力这个缺点。利用商品条码进行检索,一旦出现过期、
无证
等产品可以及时发现,从根源上保障患者的生命安全。术后登记不再难 ...
关于开展食品药品大教育大排查大整治百日行动实施方案
答:
四是整规未经批准配制
销售
制剂的行为。五是整规药品不符合储存养护要求行为。严查小诊所采购和使用的定制式义齿产品是否从已取得《
医疗器械
生产企业许可证》的企业购进;产品是否具有医疗器械注册证书,产品的结构形式和原材料等是否与注册证书核准内容一致;采购的定制式义齿产品是否有验收记录;是否有定制式...
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