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二类医疗器械变更经营范围
变更医疗器械经营范围
填写表
答:
您好,你需要的表格已经在附件中上传了,还有下面我将为您分享
变更医疗器械经营范围
所需材料 《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件及复印件1份 (原件正本(收取)1份,原件副本(收取)1份,复印件1份)2 . 如变更企业名称的,应提交:工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》和已变更的...
二类医疗器械
备案怎么办理
答:
1.提交备案申请。根据相关条例规定,从事第
二类医疗器械经营
的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件,以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。2.审查。提交材料之后,食品药品...
一类、
二类
、三类
医疗器械
区别
答:
国家对于
医疗器械
有着严格的分类,分为一类、
二类
、三类。第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。也就是风险程度低,实行常规管理就可以保证其安全、有效的医疗器械。这类的医疗器械只需要
经营范围
内有相关的业务就可以了。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
二类医疗器械
备案办理需要什么
答:
法律分析:办理
二类医疗器械
备案材料需要:1、营业执照及复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明;3、专业技术人员一览表及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书;4、组织机构与部门设置说明;
经营范围
、经营方式说明;5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、...
二类医疗器械
许可证怎么办理
答:
有效期为五年,有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
二类医疗器械
许可证申请所需所需材料有哪些?1、营业执照复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、组织机构与部门设置说明;4、
经营范围
、经营方式说明;5...
第
二类医疗器械经营
备案表中经营场所和经营条件怎么填写
答:
6809泌尿肛肠外科手术
器械
6810矫形外科(骨科)手术器械 6812 妇产科用手术器械 6813计划生育手术器械 6816烧伤(整形外科)手术器械 6820普通诊查器械 6827中医器械
经营范围
直接写编号,销售方式根据自,可以写零售与批发 希望能帮到你!
第
二类医疗器械经营
企业许可证怎么办理
答:
(四)、网上申报《
医疗器械
备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。1.*营业执照和组织机构代码证复印件 2. *法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 3. *组织机构与部门设置说明 4. *
经营范围
、经营方式说明 5. *经营场所、库房地址的地理位置图、平面图...
老师们,办理
医疗器械
三类经营许可证时,在
经营范围
里能添加
二类
的目录么...
答:
自2014年开始 新的
医疗器械
法规开始实施,对于
经营
,一类产品开放式经营,
二类
产品要进行备案经营,三类产品进行经营许可,也就是说新的经营许可证只有三类产品的,二类产品没有经营许可证,只有一个经营备案凭证
增加营业执照上的
经营范围
(
医疗器械
由I类增加到II、III类)?
答:
再申请
经营
许可证,要把经营目录写清楚,不过申请
二类
跟三类的
医疗器械
比一类的复杂得多.
我的
医疗器械
许可证上的
经营范围
是2、3类,没有明确写2、3类中的哪一...
答:
第八条 《
医疗器械
经营企业许可证》列明的
经营范围
应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。你按照经营许可证上列明的范围去经营,就没有问题。经营范围是2 3类,那么就是所有属于2 3类的都可以。北 京 宗 古 技 术(医疗器械临床试验 注册代理)...
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