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医疗器械公司仓库管理
三类
医疗器械
经营
仓库
要求
答:
库房
与营业场所应有隔离设施,面积与经营规模相适应。4、对储存和陈列中出现的产品质量问题,应及时报质管人员确认和处理,由质量负责人员填写《
医疗器械
产品停售通知书》。将有问题的产品放入不合格区存放,待查明原因后,作退货或销毁处理,处理结果须有记录。若属假劣产品则应上报当地食品药品监督
管理
...
医疗器械仓库管理
应注意哪些事项
答:
医疗器械仓库
的
管理
工作不能有半点的马虎大意,着重需要注意以下事项:一. 仓库重地,严禁非仓库 工作人员随意出入;有事须进
库房
时,必须有库房人员陪同。二. 仓库内严禁烟火,各种消防设施、设备严禁乱放、被覆盖或挪做他用,做好防潮,通风措施,物品码放应距墙面10厘米以上,必要时,采取上苫下垫措...
如何安全
管理医疗器械
答:
一、
医疗器械
耗材入库验收
管理
1、仓库保管员负责库存器械、耗材的入库验收工作。由科室制订购置申请的特殊器械、专用耗材,由仓库保管员和领用科室人员共同做好入、出库验收工作。2、
器械仓库
保管人员,依据购置计划表,按照有关制度确定的验收标准,对入库耗材资质材料进行严格验收,验收单填写必须完整、准确。
医疗器械库房
有什么要求?
答:
根据《
医疗器械
经营质量
管理
规范》第二十条
库房
的条件应当符合以下要求:(一)库房内外环境整洁,无污染源;(二)库房内墙光洁,地面平整,房屋结构严密;(三)有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施;(四)库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理。
医疗器械公司仓库管理
好做吗?我要去一个医疗器械公司上班?说要搬货?还...
答:
只要认真做没有做不好的事情。
医疗器械公司
是一个特殊的行业,他有一整套质量
管理
规范,只要认真按程序进行就应该没有问题。
医疗器械
的
仓库
的温湿度要求多少
答:
仓库
各库(区)的温度要求范围为:一般的
器械
储存在常温库,常温库0~40℃(内控标准:1~39℃);阴凉库0~20℃(内控标准:1~20℃);其他需要在其他温湿度储存的按照要求储存。
库房
内的温湿度计每年应该检定一次或者重新更换新的,并有记录。检定的标准温湿度计可以用当年最新生产的该品种规格温湿度...
请教,办理三类
医疗器械
经营许可中对于
仓库
的要求?
答:
2、
仓库
使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌
医疗器械
的,仓库应当在同一建筑物内,使用面积应当不小于200平方米。国家对于医疗器械有着严格的分类,而三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性...
[北京市
医疗器械
经营
管理
办法实施细则]医疗器械经营管理办法
答:
第一条 为规范
医疗器械
经营环节监督
管理
,指导我市经营
企业
开展质量管理活动,按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则》等相关法规、规章,结合我市医疗器械经营监管实际,特制定本要求。 第二条 在北京市行政区域内从事第...
医疗器械
经营许可证仓管职位不干了 可有影响
答:
医疗器械
经营许可证仓管职位不干了没有影响。只要交接好工作就行,仓库是库存商品和原材料的地方。
仓库管理
员离职,要根据财务手续实行盘点交接,如发现账物不对,盘亏盘盈,必须要搞清楚原因,对盘亏商品,有确定证据,还需要赔偿。医疗器械仓管工作职责 1.接受客户订单,对订单进行审核、确认、系统操作...
北京申请
医疗器械
经营许可证对于
仓库
面积、质量
管理
人员方面都有哪些要...
答:
(一)《
医疗器械
经营
企业
许可证申请表》;(二)工商行政
管理
部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;(三)质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历;(四)组织机构与职能;(五)注册地址、
仓库
地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(...
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