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医疗器械可以三次灭菌吗
医疗器械
消毒具体如何操作
答:
也可用高压蒸汽消毒维持20分钟橡胶制品一般采用75%酒精棉球擦拭消毒,最好再用95%酒精棉球擦拭一次,以加速挥发残留在橡胶上面的水分和酒精气味,然后生理盐水冲洗金属
器械
新洁尔灭消毒溶液浸泡后,用生理盐水等冲洗干净;75%酒精棉球擦拭;酒精灯火焰消毒溶液每日消毒1次,隔水煮沸20~30分钟或高压蒸汽消毒。
一次性
医疗器械能
后煮沸消毒后再用吗?
答:
不行。首先,一次性
医疗器械
刚用于治疗何种疾病,煮沸消毒后能否消灭病菌是个未知数。其次,一次性医疗器械是塑料制品,高温煮沸消毒容易引起材料的质变。最后,它为什么叫“一次性”医疗器械?
请描述
可
重复使用
医疗器械
清冼步骤
答:
(
3
) 裸露的植人物必须装于专用清洗筐(架)内。(4) 耐水洗的
器械可
采用机械清洗;不耐水洗的动力工具可采用手工清洗。(5) 器械盒应清洗和消毒。四、检查和包装 1. 按照“外来
医疗器械
及植人物清点签收单”整理器械。2. 检查清洗效果和器械功能。3. 根据器械的材质和
灭菌
方式选择合适的包装材料。
清洗干燥后的
医疗器械
,立即
灭菌
肯定是最好的。但我想知道在多长时间里灭...
答:
那就看你
灭菌
要求和产品的耐辐照程度了! 微生物会每6小分裂一次,当你产品中的微生物数量超过你产品耐受剂量的数量后,即使灭菌完可能对你的产品也会产生一些性能的改变!所以一般的是越快越好的!
无菌
医疗器械
答:
药监局不管你产量的大小。不过,无菌产品不一定生产全过程都无菌,如果产品特性允许,
可以
先在普通环境下加工,最后在洁净间内清洗、包装,再
灭菌
,但在普通环境下生产、包装后灭菌是不可以的,因为初始污染菌失控。如果产量小,只能尽量减小无菌控制的规模。
器械
物品的
灭菌
方法
答:
器械物品的
灭菌
方法:环氧乙烷(EO)灭菌法、干热灭菌法、湿热(蒸汽)灭菌法、辐照灭菌法、过滤除菌法。1、环氧乙烷(EO)灭菌法 环氧乙烷灭菌是一种适宜非耐高温
医疗器械
的气体灭菌方式。对于不
能
采用消毒剂浸泡,干热、压力、蒸汽的产品同样具备优异的灭菌效果。除此之外,环氧乙烷不会对塑料、金属和...
2019版
医疗
机构消毒技术规范解读
答:
消毒技术规范解读:一、消毒与
灭菌
方法:1、压力蒸汽灭菌:用于耐高温、耐高湿的
医疗器械
和物品的灭菌。不
能
用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。 2、干热灭菌:用于高温下不损坏、不变质、不蒸发物品的灭菌;用于不耐湿热的器械的灭菌;用于蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂和金属等...
器械
一类二类三类消毒难度系数
答:
2、第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的
医疗器械
。如:医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线等。3、第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:植入...
为什么不
能
有酒精对外科
医疗器械
进行消毒
答:
酒精仅达到消毒级别。而外科手术
器械
必须要达到灭菌级别,如采取高压蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、钴60辐射照射灭菌。
灭菌可以
减少热原反应。并且符合生物相容性。(如果不灭菌,可能引发败血症)灭菌要达到10的-6次方。而消毒仅要求达到10的-
3
次方。
一次性
医疗器械
的管理要求
答:
将资料归档保存备查。
3
、机构负责人必须对每次购入的一次性医疗用品进行质量验收,查验每箱(包)产品的同批产品检验合格证、生产日期、消毒或
灭菌
日期及产品标识和失效期,进口的一次性使用无菌
医疗器械
、器具应有灭菌日期和失效期等中文标识。严格把关,保证所购产品进货渠道正规合法、产品质量合格。4、一次...
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