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医疗器械标准制定的根据是什么
ISO9001认证需要准备
什么
资料
答:
申请组织具备独立法律资格的证明材料(如:已年检的有效营业执照、组织机构代码证);有效期内的许可证、资质证书等(复印件);生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图;申请认证的产品简介(包括技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息);产品
标准
清单及名称与产品/过程有关的法律、法规。证书内容:...
...在饭店吃饭看见菜里面有虫子接到举报后应该做
什么
答:
根据
《食品药品投诉举报管理办法》第五条规定 地方各级食品药品监督管理部门主管本行政区域的食品药品投诉举报管理工作,主要履行下列职责:1、根据本办法
制定
本行政区域的食品药品投诉举报管理制度和政策并监督实施;2、调查处理本行政区域的食品药品投诉举报并发布相关信息;3、通报并向上级报告本行政区域的食品...
餐饮店最怕
什么
投诉
答:
(三)负责组织
制定
、公布国家药典等药品和
医疗器械标准
、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师...
...饭店吃饭看见菜里面有虫子 接到举报后应该做
什么
答:
根据
《食品药品投诉举报管理办法》第五条规定 地方各级食品药品监督管理部门主管本行政区域的食品药品投诉举报管理工作,主要履行下列职责:1、根据本办法
制定
本行政区域的食品药品投诉举报管理制度和政策并监督实施;2、调查处理本行政区域的食品药品投诉举报并发布相关信息;3、通报并向上级报告本行政区域的食品...
执业医师法中规定的医师的权力和义务
是什么
答:
执业医师法中规定的医师的权力为:(一)在注册的执业范围内,进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件,选择合理的医疗、预防、保健方案;(二)按照国务院卫生行政部门规定的
标准
,获得与本人执业活动相当的
医疗设备
基本条件;(三)从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体;(四)参加...
什么
是质量管理体系认证?
答:
质量管理体系认证是:由取得质量管理体系认证资格的第三方认证机构
依据
正式发布的质量管理体系
标准
,对企业的质量管理体系实施评定,评定合格的由第三方机构颁发质量管理体系认证证书,并给予注册公布,以证明企业质量管理和质量保证能力符合相应标准或有能力按规定的质量要求提供产品的活动。
我想注册一个
医疗器械
公司,请问流程
是什么
?
答:
医疗器械
公司注册流程如下:一、仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,并按照药监局的要求布局;二、带上名称预先核准申请书;投资人身份证明;注册资金、出资比例到工商查名;三、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》;四、到工商局注册。
市场监督管理局是做
什么
的
视频时间 00:40
两区建设
是什么
内容
答:
北京日前正在大力筹备和推动“两区”建设。“两区”即国家服务业扩大开放综合示范区和自由贸易试验区,这事关北京发展的大局。总体来说,“两区”建设是中央支持北京开放发展的重大政策,对北京来说是十分巨大的机遇。日前,通州区召开建设国家服务业扩大开放综合示范区和中国(北京)自由贸易试验区动员部署大会...
SFAG
是什么
意思?
答:
SFAG是一个来自德国的轴承品牌,承袭了严格的德国轴承工业
标准
和生产工艺,致力于稳定、精密、静音和长使用寿命滚动轴承的生产和技术服务,产品定位高端、高品质和高性价比的进口轴承市场需求,还可以
根据
客户需求进行非标类轴承的研发和生产,为客户提供完整的专家级轴承采购解决方案。长年以来,SFAG为国际国内...
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