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医疗器械灭菌标志
请教,营业执照上面有什么经营范围能销售消毒产品
答:
营业执照上面有健康管理、健康咨询、
医疗器械
、电子设备、仪器仪表、机电设备及配件等。经营范围能销售消毒产品。为加强消毒产品标签和说明书的监督管理,根据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定,消毒产品标签、说明书标注的有关内容应当真实,不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的...
医疗器械
无菌室
答:
八、
医疗器械灭菌
效果的检测:采样时间;在灭菌处理后,存放有效期内采样。(一)常规监测1、检测方法:缝合针、针头、手术刀片等件医疗器械各5件,分别投入5ml的无菌洗脱液中。注射器则取5副在5ml无菌肉汤中分别抽吸5次。手术钳、镊子等大的医疗器械取2件,用棉拭子反复涂擦采样,将棉拭子投入5ml无菌洗脱液中。振打80...
关于
医疗器械
执行标准:GB、YY、YZB分别是啥意思??
答:
YY——医药行业标准;如:YY/0645—2018《连续性血液净化设备》(2018年第8号)YY/T0514—2018《牙科学气动牙科手机用软管连接件》(2018年第8号)YY/T0744—2018《移动式C形臂X射线机专用技术条件》(2018年第8号)YY/T1600—2018《
医疗器械
湿热
灭菌
的产品族和过程类别》(2018年第8号)YZB——...
紫外线消毒灯车属于几类
医疗器械
答:
二类
医疗器械
。紫外线消毒灯车是一种利用紫外线进行
灭菌
消毒的灯,属于二类医疗器械。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
新疆兵团医共体医院
医疗器械
如何消毒
灭菌
?
答:
医院的
医疗器械
。都是经过清洗。消毒漂洗,超声,干燥,打包最后进行消毒
灭菌
。
医疗器械
质量档案 需要有生产批号和
灭菌
批号吗?
答:
当然需要。
医用高压蒸汽
灭菌
锅检定周期
答:
6个月至1年。根据查询相关信息显示,医用高压蒸汽
灭菌
锅是医疗机构中常用的灭菌设备之一,用于对
医疗器械
、器皿等物品进行灭菌处理。为了保证医用高压蒸汽灭菌锅的灭菌效果和使用安全,需要对其进行定期检定。
药品
灭菌
批号在哪
答:
药品标签的批号只是反映该批号药品生产的可追查编号。如果为无菌制剂就需要经过无菌处理,是药品的正常生产工序,不单独列出
灭菌
批号等。
常用的
医疗器械
有哪些?
答:
包装系统的材料中最起码有一种具备一定的透气性,环氧乙烷
灭菌
是
医疗器械
领域比较常用的灭菌方法,环氧乙烷灭菌原理是通过其与蛋白质分子上的巯基(一SH)、氨基(一NH:)、羟基(一OH)和羧基(一COOH)以及核酸分子上的亚氨基(一NH一)发生烷基化反应,造成蛋白质失去反应基团,阻碍了蛋白质的正常生化反应和新陈代谢,导致微...
金派
灭菌
的灭菌的产品是否需要进行EO/ECH残留量测试?
答:
其实世界上根本没有最美丽和最丑陋之分,完全取决于人的心情。有一句话说得好:。只要有一个美丽的心情,那么一切都会变得无比美丽。环氧乙烷灭菌技术已经成为医院怕热怕湿
医疗器械灭菌
的主要选择的方法之一,而小型环氧乙烷灭菌器则是实现医院选择该灭菌方法的主要类型装置。目前,市场上出现的河南三强台式环氧...
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