22问答网
所有问题
当前搜索:
医疗器械的政府主管部门是
政府
釆购
医疗器械
对招标代理机构的要求
答:
政府
采购医疗器械,一般对招标代理机构的要求就是要达到相应的规模。除此以外就是要有相关的
医疗器械的
资质。
诊所未取得
医疗
机构执业许可证或者未经备案,由谁处罚
答:
若没有取得医疗机构执业许可证擅自执业,由县级以上人民
政府
卫生健康
主管部门
责令停止执业活动,没收违法所得和药品、
医疗器械
,并处违法所得五倍以上二十倍以下的罚款,违法所得不足一万元的,按一万元计算。
药监局管理范围
答:
国务院药品监督管理
部门主管
全国药品监督管理工作。根据我国相关法律规定,省、自治区、直辖市人民
政府
药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责
的部门
(以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自...
公共卫生安全法律知识
答:
第四条突发事件发生后,省、自治区、直辖市人民
政府
成立地方突发事件应急处理指挥部,省、自治区、直辖市人民政府主要领导人担任总指挥,负责领导、指挥本行政区域内突发事件应急处理工作。 县级以上地方人民政府卫生行政
主管部门
,具体负责组织突发事件的调查、控制和
医疗
救治工作。 县级以上地方人民政府有关部门,在各自的职责...
对于进口的
医疗器械
在国内是否要进行临床试验,国家有哪些规定?
答:
进口的医疗器械要不要进行临床试验,要看具体情况。例如:第三类产品一、无论何种情况。境外
政府医疗器械主管部门
未批准在本国(地区)上市的产品。提供在中国境内进行临床的临床试验资料。第三类植入型产品一、企业无产品进入过中国市场。境内产品未批准上市、境外产品境外政府医疗器械主管部门已批准申请产品在...
非法行医的罚款标准
视频时间 00:43
工商局和市场监督管理局有什么区别?
答:
市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个
部门
合并而成。 市场监督管理局范围较大,工商局范围较小。
医疗
仪器进口清关需要什么条件
答:
部分设备需要办理自动进口许可证,部分需要中国强制性认证证书(3c)设备的照片、铭牌、设备技术参数、最终用途、中文说明书等一般贸易清关证书 注册办理所需资料:境外医疗器械注册申请表 医疗器械生产企业资格证明 申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书 境外
政府医疗器械主管部门
批准或认可的该...
医疗器械
进入医院需要那些手续
答:
产品名称、规格、型号、生产企业、供货
单位
、注册证、
医疗器械
注册登记表、合格证、生产日期、生产批号、灭菌批号、有效期、购进日期等。验收后应当填写质量验收记录,由验收人员签字后保存备查。参会的医药代表、器械代表都必须填写登记表,并由设备科、药剂科进行接受登记、审查资料、作出评价。
医院归哪个
部门
监督管理?
答:
医院的监督管理
部门是
地方各级卫生局 卫生局,是地方各级医院
的主管部门
。下设办公室、医政科、健教所、爱卫会等职能部门,分管食品卫生,执业医师法的实施,
医疗
事故的处理等等工作。
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜