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日本第一类第二类第三类药品
【高分】追加诚求!!!如何让一种海藻变嫩变软?
答:
第一类
食物:悦性食物、变性食物、惰性食物
第二类
食物:酸性食物、碱性食物
第三类
食物:高压力性食物、低压力性食物第四类食物:阳性食物、阴性食物第一类食物:悦性食物、变性食物、惰性食物悦性食物——宇宙间最高的能量要健康就要摄取高能量的东西。高能量的东西摄取进来,我们会觉得非常舒适喜悦。悦性食物能生成最高...
怎样识别
一类
、
二类
医疗器械?
答:
第一类
是风险程度低;
第二类
是具有中度风险。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。1、第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。2、第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。3、
第三类
是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、...
国产
第一类
医疗器械的备案部门是
答:
2、备案与许可证的管理机构不一定相同。 境内
第一类
医疗器械由设区的市级食品
药品
监督管理部门予以备案。 境内
第三类
医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。 进口第一类医疗器械由国家食品药品监督管理总局予以备案。 进口
第二类
、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理...
第三类
医疗器械经营许可证怎么办理
答:
3.具备与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括符合医疗器械特点的储存设施和设备;4.建立和完善产品质量管理体系,包括采购、进货验收、仓储、出库审核、质量跟踪体系和不良事件报告体系;5.具有与其经营的医疗器械产品相对应的技术培训和售后服务能力,或同意由第三方提供技术支持。
三类
医疗器知械许可证...
新药审批办法
答:
第二章 新药的分类和命名第四条 新药按
药品
管理要求分以下几类:(一)中药
第一类
:中药材的人工制成品;新发现的中药材;中药材新的药用部位。
第二类
:改变中药传统给药途径的新制剂;天然
药物
中提取的有效部位及其制剂。
第三类
:新的中药制剂(包括古方、秘方、验方改变传统处方组成者)。第四类:...
跨省运输
第二类
、
第三类
易制毒化学品,应该怎么做运输备案
答:
找公安机关审批备案。需要货主的营业执照或者登记证书(成立批准文件)(副本和复印件或原件和复印件)或身份证明(复印件); 购销合同; 经办人身份证明(原件与复印件)。根据《易制毒化学品管理条例》规定,公安机关对运输第一、
二类
易制毒化学品实行审批制度;对运输
第三类
易制毒化学...
药品
字号分哪几大类,区别在哪?
答:
第二章 新药的分类和命名 第四条 新药按
药品
管理要求分以下几类: (一)中药
第一类
:中药材的人工制成品; 新发现的中药材; 中药材新的药用部位。
第二类
:改变中药传统给药途径的新制剂; 天然
药物
中提取的有效部位及其制剂。
第三类
:新的中药制剂(包括古方、秘方、验方和改变传统处方组成者)...
执业药师考试考点汇总与解析——中药综合技能(十五)
答:
1.
第一类
:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 2.
第二类
:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 3.
第三类
:植入人体,用于支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 例如,手术器械的大部分、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、...
如何从批准文号上区分一二
三类
医疗器械
答:
医疗器械没有批准文号,只有注册号。注册证编号的编排方式为:×1械注×2×××3×4××5×××6。其中:×1为注册审批部门所在地的简称:境内
第三类
医疗器械、进口
第二类
、第三类医疗器械为“国”字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称;×2为注册形式:“准”字适用...
...在当地药监局前置审批的),现在公司打算销售
第一类
答:
一类医疗器械的销售不需要取得当地药监局的审批的。根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第四第二款规定,“经营
第一类
医疗器械不需许可和备案,经营
第二类
医疗器械实行备案管理,经营
第三类
医疗器械实行许可管理。”如果需要销售第二类和第三类的医疗器械,必须取得《医疗器械经营企业许可证》。其中,从事第...
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