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日本第一类第二类第三类药品
三类
医疗器械和
二类
,
一类
有什么区别啊?
答:
二、三者的风险程度不同:1、三类医疗器械的风险程度:
第三类
医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理。2、二类医疗器械的风险程度:
第二类
医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理。3、一类医疗器械的风险程度:
第一类
医疗器械是风险程度低,实行常规管理。三、三者的经营规定不同:1、三类...
注册商标分类有哪45类
答:
第一类
:化工原料。包括用于工业、科学和农业的化学制品,包括用于制造属于其他类别的产品的化学制品;
第二类
:日化用品。包括清洁制剂和不含
药物
的梳妆用制剂;
第三类
:医药。包括
药品
和其他医用或兽医用制剂;第四类:金属材料。包括未加工及半加工金属,金属矿石,以及某些普通金属制品;第五类:机械设备。
三类
医疗器械和
二类
,
一类
有什么区别?
答:
二、三者的风险程度不同:1、三类医疗器械的风险程度:
第三类
医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理。2、二类医疗器械的风险程度:
第二类
医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理。3、一类医疗器械的风险程度:
第一类
医疗器械是风险程度低,实行常规管理。三、三者的经营规定不同:1、三类...
个人可以购买
第二类
、
第三类
易制毒化学品吗?
答:
根据《易制毒管理条例》第十六条规定,个人不得购买第一、
二类
易制毒化学品。购买
第三类
的均需向公安提交备案,个人只能少量购买第三类中的高锰酸钾无需备案。申请生产
第一类
易制毒化学品,应当具备下列条件,并经本条例第八条规定的行政主管部门审批,取得生产许可证后,方可进行生产:(一)属依法登记...
医疗器械总共分为三类,
第一类
、
第二类
和
第三类
有什么区别?
答:
区别 1.
第一类
是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如:外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。2.
第二类
是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:医用缝合针、血压计、体温计...
跨省运输
第二类
、
第三类
易制毒化学品,应该怎么做运输备案
答:
找公安机关审批备案。需要货主的营业执照或者登记证书(成立批准文件)(副本和复印件或原件和复印件)或身份证明(复印件); 购销合同; 经办人身份证明(原件与复印件)。根据《易制毒化学品管理条例》规定,公安机关对运输第一、
二类
易制毒化学品实行审批制度;对运输
第三类
易制毒化学...
医疗
一类二类三类
经营范围
答:
第一类
医疗器械包括:不需要申请备案和资质
第二类
是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。必须向有关部门申请备案
第三类
是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。必须获得《医疗器械经营企业资质》。第二类医疗器械包括:6801基础外科手术...
怎样区分
一类二类三类
医疗器械
答:
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类
是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类
是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类
是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。常用
药品
及医疗器械 家庭保健器材:疼痛按摩...
第二类第三类
医疗器械实行什么管理
答:
第一类
医疗器械实行产品备案管理。
第二类
、
第三类
医疗器械实行产品注册管理。境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级负责
药品
监督管理的部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由国家药品监督管理局审查,批准后发给...
三类
医疗器械与医疗器械
二类
有什么区别?
答:
2、二类医疗器械的风险程度:
第二类
医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理。3、一类医疗器械的风险程度:
第一类
医疗器械是风险程度低,实行常规管理。生产注意事项:生产第二类、
第三类
医疗器械,应当通过临床验证。如说生产第三类医疗器械,由国务院
药品
监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。三类...
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