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日本第一类第二类第三类药品
据说医疗器械体外诊断试剂分为三个大类,有没有人知道
三类
具体是指...
答:
国食药监械[2007]229号 第十二条 根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为
第三类
、
第二类
、
第一类
产品。(一)第三类产品:1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;2.与血型、组织配型相关的试剂;3.与人类基因检测相关的试剂;4.与遗传性疾病相关的试剂;5.与麻醉
药品
、精神...
第一类
非
药品
类易制毒化学品
答:
《易制毒化学品管理条例》第二条 国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度。易制毒化学品分为三类。
第一类
是可以用于制毒的主要原料,
第二类
、
第三类
是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种,由本条例附表列示。第一类 1.1-苯基-2-丙酮 ...
什么是械字号产品,械字号产品有何特点?
答:
2、
一类
和二类,只需要看医疗器械注册证号的首字母,1代表一类,2代表二类。\x0d\x0a一类和二类的区别:\x0d\x0a第五条国家对医疗器械实行分类管理。3、
第二类
是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品
药品
监督管理局来审批、发给注册证的。
第三类
是指,植入人体;用于支持...
什么叫
第一类
金融资产,什么又是
第二类
,
第三类
答:
2、
第二类
为持有至到期投资。该类金融资产确认后以摊余成本计量。我们在判断该类资产确认时,应选择以下3个条件作为标准:一是该资产到期日固定;二是回收金额固定或可确定;三是企业有明确意图和能力持有至到期的非衍生金融资产。实务中,划分为该类资产的主要是企业购买的债券及国债投资。3、
第三类
为...
易制毒化学品管理条例第三章
答:
审批部门需在10日内审查申请材料,符合条件者将发放购买许可证,不合格者会给出书面拒绝理由。医疗机构持有麻醉
药品
、
第一类
精神药品购买印鉴卡的,购买药品类易制毒化学品时无需申请许可证。然而,个人购买第一类、
第二类
易制毒化学品是被严格限制的,除非自用且购买少量高锰酸钾。购买第二类、
第三类
易制...
关于体外诊断仪器、试剂和检验方法的分类标准是什么?有没有参考的标准...
答:
第十二条 根据产品风险程度的高低,体外诊断试剂依次分为
第三类
、
第二类
、
第一类
产品。(一)第三类产品:1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂;2.与血型、组织配型相关的试剂;3.与人类基因检测相关的试剂;4.与遗传性疾病相关的试剂;5.与麻醉
药品
、精神药品、医疗用毒性药品检测...
易制毒化学品管理条例第一章
答:
为了强化对易制毒化学品的管控,确保其合法使用,本条例对易制毒化学品的各个环节制定了详细规定。首先,国家实施严格的分类许可制度,将化学品分为三类:
第一类
为制毒主要原料,
第二类
、
第三类
为制毒辅助化学剂。具体分类和品种详列于条例附表,如有调整,由国务院相关部门提出方案并经国务院批准。省级政府...
日语问题,日语中为什么形容词要分两类,动词要分
三类
。
答:
楼主,第一动词确实就是分为动词分为五段、一段、サ变和カ变。其中,一段动词还分为上一段和下一段。(这个我就不知到
日本
是不是这样分的啦)第二,买う、行く是五段动词,你说的E结尾的是
第二类
动词,是像考える这种吗?这个是一段动词。你说的
第三类
以する结尾的是サ变动词。カ变动词...
三类
医疗器械是什么?
答:
二、三者的风险程度不同:1、三类医疗器械的风险程度:
第三类
医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理。2、二类医疗器械的风险程度:
第二类
医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理。3、一类医疗器械的风险程度:
第一类
医疗器械是风险程度低,实行常规管理。三、三者的经营规定不同:1、三类...
医疗器械
一类二类三类
分别是做什么的
答:
那么医疗器械经营企业在申请二类医疗器械经营备案及申请
三类
医疗器械经营许可证
第一类
bai是风险程度低,实行常规管理可以保证其du安全、有效的医疗zhi器械。如:外科用bai手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。
第二类
是具有中度风险,需要...
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