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江苏省医疗器械变更材料清单
江苏省医疗器械
检验所是事业单位吗
答:
是的,
江苏省医疗器械
检验是为江苏省药品监督管理局直属全额拨款事业单位。江苏省医疗器械检验所专业从事医疗器械产品(准产/试产)、药品包装产品的注册检验、市场监督检验及社会各方的委托检验、质量仲裁检验等检测工作,从事有关技术培训和业务指导咨询工作。事业单位 ,是指国家为了社会公益目的,由国家机关...
江苏省医疗器械
生产许可证审批,审核要多久
答:
1、自受理之日起30个工作日内,对核发、换发《许可证》的申请做出是否许可的决定。2、自受理之日起10个工作日内,对补发《许可证》的申请做出是否许可的决定。3、以上许可时限不包括:申请
材料
补正、生产现场检查、洁净环境补检以及公示、送达等时间。九、不予许可及再次受理事项 (一)因申报
资料
不...
江苏省医疗
纠纷预防与处理条例
答:
医疗机构应当成立医疗质量管理专门部门或者指定专(兼)职人员,负责医疗质量管理具体工作。医疗机构应当建立并落实医疗安全责任和过错责任追究制度。第十一条 医疗机构应当执行药品、医疗服务项目价格管理规定,全面实行价格公示、费用结算
清单
等制度;使用特殊药品或者
医疗器械
,应当事先征得患者或者其近亲属同意...
江苏省
微纳生物
医疗器械
设计与制造重点实验室的发展历程
答:
江苏省
微纳生物
医疗器械
设计与制造重点实验室现有教授5人、副教授4人、研究生近100名,拥有各种先进的微细加工系统和分析测试系统。实验室先后完成了国家973前期预研项目、自然科学基金和863计划等数十项纵向及大量横向科研项目。获得了江苏省科技进步一等奖一项、江苏省科技进步二等奖、三等奖多项,取得了...
如何办理
医疗器械
经营许可证?
答:
应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请
材料
之日起即为受理;申请事项属于本行政机关职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的,应当受理行政许可申请。2、审查:行政受理服务中心受理后,即将申请材料送交
医疗器
...
怎么申请
江苏省
ICP许可证?
答:
江苏icp经营许可证,简称就是ICP许可证。该资质是
江苏省
企业开办经营性网站平台必备的资质,如果您的企业涉及这方面业务就要看看下文介绍,今天主要将办理条件进行分解,进行一一介绍。希望对您办理有帮助。一、办理注册资金情况 一般要申请ICP许可证,首先你的注册资金至少要达到100万才能有资格申请,当然如果...
江苏省
微纳生物
医疗器械
设计与制造重点实验室的历史沿革
答:
实验室分为两个课题组,其中微纳机电课题组成立于2003年,专门从事微纳机电器件、微流体动力学和微尺度传热方面的研究工作;微纳生物
医疗器械
课题组成立于2004年,主要从事心脏血管支架以及生物芯片的研制与开发。自2008年起,两课题组合并,正式成立
江苏省
微纳生物医疗器械设计与制造重点实验室。
江苏医疗器械
科技产业园加速器属于哪个区
答:
企知道数据显示,
江苏医疗器械
科技产业园加速器位于江苏省苏州市虎丘区(富春江路188号),占地面积约139亩,截止目前园区内共有企业148家,包括苏州极创欣源创业投资合伙企业(有限合伙)、苏州高新生命科技有限公司、苏州迈得诺致医疗技术有限公司等。江苏医疗器械科技产业园加速器内企业有37.2%分布在专用设备...
江苏省医疗
纠纷预防与处理条例(2021修正)
答:
医疗机构应当成立医疗质量管理专门部门或者指定专(兼)职人员,负责医疗质量管理具体工作。医疗机构应当建立并落实医疗安全责任和过错责任追究制度。第十一条 医疗机构应当执行药品、医疗服务项目价格管理规定,全面实行价格公示、费用结算
清单
等制度;使用特殊药品或者
医疗器械
,应当事先征得患者或者其近亲属同意...
江苏省
微纳生物
医疗器械
设计与制造重点实验室的研究方向
答:
用于检测生物分子与流体分子间作用力,实现对单分子流体传感器的性能评价,以及进行纳米
材料
、纳米薄膜、微流控芯片等的观察与检测分析。[3]微纳
医疗器械
的制造平台。(1)以微流控芯片为研究对象,基于“微全分析系统”概念,研究通过介电泳技术对全血样中的生物细胞进行快速标定、分离、隔离,通过对目标...
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