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溴是第几类定位基为什么
这个苯环上的
溴是什么
意思?连在哪个碳上?
答:
这个苯环上的
溴
代表它可以连接在乙基的邻位、间位或对位。所以它代表的是这三种同分异构体。因为这样写就各种简便了,节省了。
和一个ch3,那么如果被
溴
取代都哪个位
答:
和一个ch3,那么如果被
溴
取代都哪个位 一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为:对甲苯酚.由于羟基(-OH)和甲基(-CH3)
都是第
一类
定位基
--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-OH>-CH3,所以被溴取代的结果,以-OH的定位为主,应该在苯环上...
这个反应可以先引入
溴
再引入硝基吗
答:
不可以,如果先引入
溴
,则溴为邻对位
定位基
,会将硝基引入溴的邻位或对位,就不是目标产物了,望采纳。
化学取代基问题
答:
主要是硝基的吸电子性太强,先上硝基再
溴
代很难发生反应 苯和1-氯丁烷反应,n-丁基的碳正离子可以重排成1-CH(CH3)CH2CH3正离子 至于你说的空间位阻,我不太明白,可能是苯环上大的集团再发生亲电取代容易发生在对位吧
苯与
溴
反应
为什么
不生成二三四溴苯?
答:
侧链使邻对位变活泼的说法是不对的,因为苯环取代基,有的是活化,有的是钝化。而卤素是邻对位
定位基
,但是是钝化基团,也就是上一个
溴
后,后面再上就更难反应了。
苯酚的
溴
代反应
为什么
是2,4,6号位 请解释得详细一点
答:
羟基
是第
一类
定位基
,也叫邻对位定位基,活化苯环,取代产物有邻位和对位产物,由于羟基的定位能力很强,使所有的邻位和对位同时被取代,所以就得到2,4,6-三
溴
苯酚。
什么
基团使
溴水
氧化?
答:
给电子的取代基:主要是邻对位致活
定位基
,比如-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3等 吸电子(拉电子)的取代基:主要是邻对位致钝定位基、间位定位基 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl,-NO2、-CF3、-SO3H、-COOH、-COOR、-CONH2、-CHO、-COR、-CN等 ...
乙酰苯胺的一
溴
代物
为什么
以对位异构体为主?
答:
因为 -NHC=OCH3 属于第一类
定位基
,定位效应为邻对位,邻位的位阻比对位的要大,所以主要为对位
带有吸电子基团苯环上的
溴
在强碱下会发生
什么
反应
答:
间位定位基称第二类定位基包含:除卤素外所吸电基使新引入基团进入间位都使苯环钝化 二取代苯定位规则:原两取代
基定位
作用致进入共同定位位置间氯甲苯等原两取代基定位作用致两种情况:两取代基属于同类则由定位效应强决定;若两取代基属于同类则由
第类定位基
决定 ...
...
溴基
团有弱致钝性,结果磺酸基不应该加在是间位吗?而
为什么
答案...
答:
卤素
是第
二类邻对位
定位基
,虽然有弱致钝性。
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