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溴是第几类定位基为什么
苯的延伸物是否都能与
溴水
反应?
答:
不能首先以苯为例:严格来说苯是不能与
溴水
发生反应的,苯要发生溴代反应反应物是液溴,是无水再讨论苯的衍生物,从反应活性上讲,苯的衍生物分两类,其分类依据是苯连接的取代基的对苯环的活性影响分为第一类
定位基
与第二类定位基第一类定位基一般是斥电子基团或能使苯环电子密度增大的基团,例如烃基,醚...
溴苯和浓硫酸反应
为什么
生成邻硝
基溴
苯与对硝基溴苯的混合物
答:
应该是溴苯,浓硫酸,浓硝酸三者反应,其中浓硫酸是催化剂。反应过程中发生取代反应-NO2(硝基)取代苯环上的H,而苯环上有3种H,故产物中有邻硝
基溴
苯,对硝基溴苯,间硝基溴苯,还有2,4,6-三硝基溴苯(TNT)
领位
溴
如何变为对位
答:
有少量间位产物.甲基空间位阻较小,产物中邻位要多一点.如果是乙苯,异丙苯的话,间位就会多一点.也就是说,当苯环上原有取代基为邻对位
定位基
时,第二个基团进入其邻对位,邻对位异构体的比例随原取代基体积的大小而变化,原取代基体积越大,对位异构体越多.另外甲苯光照条件下,滴加
溴
只生成溴化苄 ...
什么
是甲基,什么是乙基,请介绍一下系统命名法和一般命名法。
答:
炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代
基
。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、
溴
、碘。醚的命名以碳链较...
脂肪烃的来源?还有用途?芳香烃的来源,还有用途?求解答。
答:
原有两取代
基定位
作用不一致,有两种情况:两取代基属于同类,则由定位效应强的决定;若两取代基属于不同类时,则由第一类
定位基
决定。[3]芳香烃的分类 根据结构的不同可分为三类: ①单环芳香烃,如苯的同系物 ②稠环芳香烃,如萘、蒽、菲等; ③多环芳香烃,如联苯、三苯甲烷。 主要来源于石油和煤焦油。
与苯环相连的卤原子对苯环有
什么
影响比如说溴苯,除了
答:
卤原子对苯环的影响主要有两个 一是p-π共轭效应,使苯环上电子密度增大.(+C)二是吸电子的诱导效应,使苯环上电子密度降低.(-I)综合看来共轭效应强于诱导效应,故卤素算是一个供电子基,属于一类
定位基
(亲电取代时优先进入临位和对位),比如溴苯硝化时只生成对硝
基溴
苯和临硝基溴苯.同时,由于诱导效...
甲苯与液溴混合加入铁粉,
溴
可以取代三个氢么
答:
苯环上面的卤代是逐个上的,不会一次性同时取代三个,这是基础有机化学知识。
溴
的电负性不强,在常温下就算有三溴化铁(溴和铁混合后产生)催化,都是只能上一个,而且往后继续上溴会更加难。卤素都是邻对位
定位基
,第一个溴上去之后,第二个溴能继续上的话是上在第一个的邻或对位。
甲苯的一
溴
取代物中溴原子可以与甲基间位吗?请详细说明理由
答:
甲基为邻对位
定位基
,甲苯的甲基也可以被溴化,虽然是邻对位定位基,严格来说也会有微量的间位取代
苯环上同时连有钝化基团和活化基团时,应该怎样取代
答:
这要分几种情况的 取代
基
分3类,第一类是活化苯环,进入邻对位.第二类是钝化苯环,进入间位.第三类是钝化苯环,进入邻对位.所以分6种情况 两个
都是第
一类取代基,但
定位
效应不同,则以定位效应强的基团为参考.例如对甲基苯酚在进行一
溴
取代时,由於定位效应-OH>-CH3,所以由羟基决定,生成4-甲基-2-溴...
为什么
甲苯一
溴
取代物有邻间对三种? 不是说甲基是只将苯上邻对位上的...
答:
甲基是邻对位
定位基
,但不意味着间位不发生反应,就不会有间位取代产物.苯没有甲基,照样可以发生
溴
取代反应.换一种理解方式:甲基是邻对位定位基,在发生亲电取代反应时,其主产物为邻对位产物,还有少量间位产物.
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