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用药人调配药品不得有下列行为
执业药师的义务包括严格执行
药品
不良反应报告制度正确吗
答:
(3)执业药师在执业范围内负责对
药品
质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理,对本单位违反规定的
行为
进行处理。(4)执业药师负责处方的审核及监督
调配
,提供
用药
咨询与信息,指导合理用药,开展治疗
药物
的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。业务能力 1、正确理解、执行党和国家有关医药工作的...
有谁知道???
答:
(7)验收外
用药
品,其包装的标签或说明书上应有规定的标识,处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应的警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识。 (8)验收药品时应检查有效期,一般有效期不足6个月的
药品不得
入库。 (9)验收中药饮片应有符合规定的包装,并有附有质量合格证,每件包装上应...
GSP是什么的缩写
答:
第二章
药品
批发的质量管理 第一节 管理职责 第四条 企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范,对企业经营
药品
的质量负领导责任。 第五条 企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。其主要职责是:建立企业的质量体系,实施企业质量方针,并保证企业质量管理工作人员行使职权。 第六条 企业应设...
超说明书
用药
管理规定
答:
二、临床超说明书
用药
的管理原则 (一)为保障病人安全,临床用药原则上
不得
超出
药品
说明书规定的范围,即不得超说明书用药。(二)特殊情况需超说明书用药时必须同时具备
以下
条件?1.在影响病人生活质量或危机生命的情况下,无合理的可替代药品和疗法。但必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡病人...
GSP是什么意思?
答:
第二章
药品
批发的质量管理 第一节 管理职责 第四条 企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范,对企业经营
药品
的质量负领导责任。 第五条 企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。其主要职责是:建立企业的质量体系,实施企业质量方针,并保证企业质量管理工作人员行使职权。 第六条 企业应设...
下列
哪种情况应当判定为不规范处方( )
答:
【答案】:A 不规范处方包括
以下
情况:处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、
调配
、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);...
护士核心制度
答:
过期
药品
、有效期和批号如不符合要求或标签不清者,
不得
使用。 3)、摆药后必须经第二人核对,方可执行。 4)、易致过敏
药物
,给药前应询问有无过敏史;使用毒、麻、精神药物时,严格执行《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(卫医药 [2005]438号文件)。护士要经过反复核对,用后安瓿及时交回药房;给多种...
2010年《国家执业药师资格考试大纲》药事管理与法规科目的部分内容有所...
答:
以下
是具体通知2010年执业药师药事管理与法规科目内容调整通知近日相继有考生来电询问,2010年执业药师药事管理与法规的情况,我们从相关单位获悉2010年执业药师药事管理与法规的相关消息。各省、自治区、直辖市食品
药品
监督管理局(药品监督管理局):根据《国家执业药师资格考试大纲》有关规定,结合2009年度国家修订与颁布的药...
审核
调配
核对发药都是谁签字
答:
就是审核
药品
的人,一般两个人发药,一个人拿药,一个人审核后发药,审核的那个人和拿
药人
都应该签字。根据《处方管理办法》第二条规定:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(
以下
简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、
调配
...
处方调剂时特殊人群是指哪些人?
答:
处方调剂时特殊人群是指儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者
用药
是否有禁忌使用的
药物
,患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、诊断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证。处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名。
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