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用药人调配药品不得有下列行为
执业药师业务规范属于部门规章吗
答:
第七条 处方调剂包括处方审核和处方
调配
。执业药师-4-应当凭医师处方调剂处方
药品
,非经医师处方
不得
调剂处方药。处方调剂应遵守有关法规、规章、医疗保险制度等各项规定。第八条 执业药师应当对处方的合法性进行审查,包括处方来源、医师执业资格、处方类别(麻醉药品处方、第二类精神药品处方、急诊处方、儿科处方、普通...
调配
处方时,药剂人员的权利和义务是怎样规定的
答:
必须把好药品质量关,树立质量第一的思 想。临床观察的药品要有正式批准手续,要有严密科学的设计,用于临床要经得病人本人同意,对临床观察
药品不
应向病人收取药费或其他相关的检查费用,而应对 参与实验研究
用药
的病人给予适当经济补偿。否则,
不能
给病人用药。处方
调配
和药品销售中,药学职业道德准则还...
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案二
答:
D.所有零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理
用药
『正确答案』A 7.
下列
不属于执业药师执业范围的是 A.零售药店 B.
药品
批发企业 C.医药药房 D.药品检验机构 『正确答案』D (此题老师未讲解) 8.下列说法错误的是 A.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应...
执业药师考点:
药品
处方
调配
一般程序
答:
(3)核对患者姓名,最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份;(4)向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项,同一药品有两盒以上时要特别说明;(5)发现配方错误时,应将药品退回配方人,并及时更正;(6)发药时应注意尊重患者隐私;2.
调配药品
:(1)核对后签名或盖名章;(2)对贵重药品及麻醉剂等分...
医疗机构药事管理规定的具体规定
答:
帮助的人:71.3万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 第一条 为加强医疗机构药事管理,促进
药物
合理应用,保障公众身体健康,根据《中华人民共和国
药品
管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本规定。第二条 本规定所称医疗机构药事管理,是指医疗机构以病人为中...
执业药师《药学综合知识与技能》试题
答:
B.
药品
批发企业应当由专人负责对冷库储存的冷藏药品进行重点养护检查 C.运输冷藏药品的冷藏箱应当具备自动调控温度的功能 D.未经验证的新购进蓄冷剂
不得
用于疫苗运输 参考答案:A 解析:暂无 10、根据《处方药与非处方药分类管理办法试行》,经国家药品监督管理局论证和审核,处方药可转换为非处方药,
下
...
卫生部关于医疗用毒药、限制性剧药管理规定
答:
第十条 毒限剧药处方的姓名、 年龄、 性别、
药品
名称、剂量、服法等一定要书写清楚,模糊不清有疑问者,药房应与医生联系或拒绝
调配
。第十一条 医疗单位药剂科(室)对一类毒、限剧药必须做到专人专柜加锁保管,建立登账簿,记载收入、使用、消耗情况,第二类毒限剧药以及拆开包装或分装好的毒、限剧药...
从事
药品
生产活动,应当要规范哪些
行为
?
答:
药品
生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。 第四十四条 药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,
不得
编造。 中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制...
药品
经营企业销售中药材应当标明什么
答:
调配
处方应当经过核对,对处方所列
药品不得
擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。药品经营企业销售中药材,应当标明产地。依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方审核和调配、合理
用药
指导等工作。
处方
调配
程序有哪几个环节?调配人员接到处方后如何调配?
答:
调配
处方操作常规调配处方程序:收方→审方→计价→复价→调配→复核→发药1. 审方:审查处方是否书写清楚、正确、完整,
药品
名称、剂量、用法是否准确,药品使用有无配伍禁忌;有无敏试要求,有无自费药品,有无暂缺药品。2. 计价:严格执行国家物价政策,认真按零售价计价;随时注意药品价格变动,...
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