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用药人调配药品不得有下列行为
新处方管理办法自( )开始起施行
答:
《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,自2007年5月1日起施行,新处方进一步规范处方
药品
名称、药量,处方内容
不得
使用“遵医嘱”“自用”等含糊词汇,规范处方管理,促进
用药
安全。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(
以下
简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学...
关于处方
调配下列
说法正确的是
答:
【答案】:A、C、E 药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确
调配药品
,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法进行
用药
交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。药师调配完处方后需由另一名药师进行核查,...
关于医院
药品
调剂管理的说法,错误的是
答:
【答案】:B 本题考查药学人员的
行为
规范。药学技术人员没有更改处方的权利。
...药发给患者致使患者中毒。这一
行为
违背了处方
调配
的哪些规定_百度知 ...
答:
违反了
下列
规定 处方
调配
管理制度篇1 5. 内容:5.2 销售处方药必须凭医师开具的处方,方可调配。5.3 处方所列
药品不得
擅自更改或代用。处方调配管理制度篇2 一、药剂人员调剂处方一定要遵循《处方管理办法》。二、药剂人员不得擅自修改处方,如有错误或建议其他药物代替时,须经医师同意更改并从新签字...
医院药剂工作条例
答:
2.及时准确地
调配
本院处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中草药等。3.为保证临床
用药
安全有效,建立健全药品监督和检验制度,对药品要进行严格检查,不合格的
药品不准
使用。药品质量检查工作,受当地药检所业务指导。4.积极宣传用药知识,监督合理用药,科学用药,并协助临床做好新药实验和药品的疗效评价...
麻醉
药品
和精神药品管理条例
答:
(一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。(二)正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分列
药品
名称、规格、数量、用法用量。(三)后记:医师签章、药品金额以及审核、
调配
、核对...
不适宜使用单人
调配
核发调剂模式的门诊药房是
答:
不适宜使用单人
调配
核发调剂模式的门诊药房是那些
药品
种类多、人流量大的门诊药房。1、人员压力过大:门诊药房通常是一个人流量较大的地方,患者频繁来往,需要快速准确地发放
药物
。如果使用单人调配核发调剂模式,一个人同时承担接待、调剂、核发等多项工作,容易造成人员压力过大,无法及时、有效地完成工作...
卫生部办公厅关于印发《静脉
用药
集中
调配
质量管理规范》的通知的静脉...
答:
2. 将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近。3.
调配
前的校对,核对药品名称、规格、数量、有效期等。4. 调配操作程序,包括选用适宜注射器、消毒输液袋(瓶)加药处、抽取药液、溶解粉针剂、调配结束后核对输液标签与所
用药品
、清场等。5. 调配注意事项,包括
不得
采用交叉调配流程、标识非整瓶...
处方管理办法中华人民共和国卫生部令第53号自什么时间施行
答:
第六条 处方书写应当符合
下列
规则:(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。(二)每张处方限于一名患者的
用药
。(三)字迹清楚,
不得
涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。(四)
药品
名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;...
医疗机构麻醉
药品
、第一类精神药品管理规定的内容
答:
第一类精神
药品
的采购、储存保管、
调配
使用及管理工作,人员应当保持相对稳定。第八条 医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。 第九条 医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、...
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