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药物吸收分布代谢排泄过程
药物
的
代谢
途经
答:
药物在体内简单的说就是
吸收
、
分布
、
代谢
、
排泄药物
从体内消除(elimination)主要有两种方式,即代谢(metabolism)和排泄(excretion)。代谢是大部分药物从体内消除的主要方式。药物的代谢反应大致可以分为氧化(oxidation)、还原(reduction)、水解(hydrolysis)和结合(conjugation)四种类型,氧化、还原和水解为Ⅰ相...
药物
的生物转化和
排泄
速度决定其
答:
药物
的生物转化和
排泄
速度决定其:作用持续时间的长短。生物转化:是药物作为外来活性物质进入体内后,机体通过肝脏或其他部位的酶对药物进行结构修饰,以减弱其药理或毒理作用,并增加其水溶性以便加速从体内排泄的
过程
。药物的体内过程包括:
吸收
、
分布
、
代谢
-转运、排泄-消除。1、吸收:药物的吸收是给药后...
药物代谢
动力学之——
排泄
答:
药物
在体内最后的
过程
是
排泄
,肾脏是主要排泄器官。游离的药物能通过肾小球过滤进入肾小管。随着原尿水分的回收,药物浓度上升。当超过血浆浓度时,那些极性低、脂溶性大的药物反向血浆扩散(再
吸收
),排泄较少也较慢。只有那些经过生物转化的极性高、水溶性
代谢
物不被再吸收而顺利排出。有些药物在近曲...
药代动力学的
药物排泄
答:
肾小管的主动分泌:与分配系数有关,有饱和性。肾小管的重
吸收
:不带电荷的
药物
分子穿越肾小管上皮细胞的脂质膜,又回到血液。为被动扩散
过程
。与极性、电荷、解离度、脂溶性等有关。 具有极性基团,分子量较大。与葡萄糖醛酸等结合,由胆汁
排泄
。结合物水解,被小肠吸收,进入肠肝循环。影响药物的...
有些
药物
服用后以原型排出,人体没有
代谢
,那它是怎么被
吸收
的呢,怎么发...
答:
药物
自进入机体至离开机体,可以分为吸收、
分布
、
代谢
、
排泄
四个过程。一、吸收 指药物自给药部位进入血液循环的过程。不同给药途径有不同的
吸收过程
和特点。口服:最常用的给药途径,给药方便,大多能充分吸收。在胃肠道内大多数药物以简单扩散的方式被吸收。吸入:一般用于容易气化的药物。由于肺泡表...
药物的生物转化跟排泄,在哪个部位?
药物排泄
经过哪几个
过程
?
答:
药物
的消除包括药物的生物转化和
排泄
两个
过程
。生物转化是指药物在体内发生的化学变化,大多数的药物在肝脏经酶催化,进行化学变化。有些药物在体内不转化,直接以原形从肾排泄。药物在体内的
代谢
包括:氧化、还原、水解、结合四种方式。药物的排泄:挥发性的药物及气体可从呼吸道排出,非挥发性的药物主要由...
药剂学中灭菌法
药物
体内
过程
即ADME的中文名称及其定义分别是什么_百 ...
答:
1.灭菌法:杀灭和除去所有微生物的繁殖体和芽孢的方法。2.体内
过程
:指
药物
(及其剂型)在体内的
吸收
、
分布
、
代谢
与
排泄
的过程 Absorption吸收:物质通过细胞膜或其它膜状物而到达细胞内部的过程。Distribution分布:药物在血液和组织之间的转运过程。Metabolism代谢:药物被机体吸收后,在体内各种酶以及体液环境...
药物排泄
的药物排泄方式和途径
答:
肾脏
排泄药物
与下列三种方式有关:① 肾小球滤过(glomerular filtration)。肾小球毛细血管的基底膜通透性较强,除了血细胞、大分子物质以及与血浆蛋白结合的药物外,绝大多数非结合型的药物及其
代谢
产物均可经肾小球滤过,进入肾小管管腔内。② 肾小管被动重
吸收
(passive tubule reabsorption)。进入肾小...
【一句话理清】药代动力学(PK)参数
答:
药代动力学(PK)参数是
药物
在体内动态变化的科学描述,通过一系列关键参数来揭示药物的
吸收
、
分布
、
代谢
和
排泄过程
。让我们深入理解这些核心参数:达峰浓度(Cmax): 血液中药物浓度的峰值,是吸收速率和吸收程度的直接反映。血液中的橙色线描绘了这个过程,时间越短,表明药物进入体内速度越快。 达峰时间...
药物
从体内排出体外的循环途径?
答:
药物
及其
代谢
产物经机体的排泄或分泌器官排出体外的过程称为药物的排泄。这些器官主要是肾脏,其次是肺、胆道、肠道、唾液腺、乳腺和汗腺等。
排泄过程
的特点有:①大多数药物和代谢产物的排泄属于被动转运,少数药物属于主动转运(如penicillin);②在排泄或分泌器官中药物或代谢产物浓度较高时既具有治疗价值...
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