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营业执照上医疗器械一般几类
怎么办理隐形眼镜
医疗器械
经营许可证
答:
13、申请《
医疗器械
经营企业许可证》确认书 对申请材料的要求: 1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章; 2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确,填写内容应符合以下要求。 A、“企业名称”、“注册地址”与《工商
营业执照
》或《企业名称预先...
长春市办理第一类
医疗器械
生产备案变更要几天?
答:
一、在长春市办理“第一类
医疗器械
生产备案变更”需携带如下材料进行申请:1.
一般
情况需提供:第一类医疗器械生产备案变更表(电子版:原件1 份;复印件0 份;1.备案表填写完整,并严格按照《填表说明》进行填写,并同时附上备案表电子文档。)2.一般情况需提供:第一类医疗器械生产备案凭证(纸质:原件1 ...
如果
营业执照上
没有一类
医疗器械
这个项目,那么企业可以自主销售一类医 ...
答:
如果要卖
医疗器械
是必须在
营业执照上
增项的。你到工商所办证窗口申请增加该项目,他会告诉你所需的前置要件办理。
办理二类
医疗器械
经营备案凭证什么样的
营业执照
个体可以不,多久能办下...
答:
个体也可以办的,如果各种手续都齐全的话,20天左右就办下来了
农贸市场内能不能卖家用
医疗器械
,有
营业执照
的。
答:
看你售卖
医疗器械
的管理分类,一类随便卖,二类需要到设区的市级食药监备案,三来要申请经营许可。
(急急急 )由于
营业执照
分为内销和外销,
医疗器械
生产许证是否也分内销...
答:
外销国内不管。但趋势是要管起来。换句话说,
医疗器械
生产许可和注册的目的是为了在中国国内上市销售。如果你销售到别的国家,
一般
来说需要满足那个国家的法规要求(国外OEM时只需要
营业执照
即可),但中国目前属于监管的空白地带。所以如果你给国外做OEM生产,只需要营业执照即可(广义上说需要技术监督局备案...
生产二类
医疗器械
应该先增加
营业执照
的经营范围还是先办生产许可证...
答:
然后可以同时办理。对于2级的经营许可证,建议自己按流程走一遍,没什么难的。有几个要素:要有与经营种类相适应的库房(很重要,库房内要分合格区、不合格区、待检区等标识,买几个地簰、灭火器、温湿度计、老鼠夹、台账);企业要任命一位质量负责人,并且这位负责人的学历要大专以上并和
医疗
有关系...
我想注册一个
医疗器械
公司,请问流程是什么?
答:
医疗器械
公司注册流程如下:一、仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,并按照药监局的要求布局;二、带上名称预先核准申请书;投资人身份证明;注册资金、出资比例到工商查名;三、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》;四、到工商局注册。
办理
医疗器械营业执照
需要什么及详细操作流程
答:
五、申请材料申请人向省食品药品监督管理局提出开办申请,并提交如下材料:1.《
医疗器械
经营企业许可证申请表》一式2份;2.企业名称预核准通知书或
营业执照
复印件;3.申请报告;4.营业场所、仓库平面图;5.房屋产权或使用权证明;6.拟办企业负责人、质量管理人的身份证、学历或者职称证明复印件及...
医疗设备营业执照
和
医疗器械
一样吗
答:
不一样。
医疗设备营业执照
和
医疗器械
是不同性质的两个证件,是不一样的。医疗设备营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证,其格式由国家市场监督管理总局统一规定。
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