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蛋白的检测波长判断纯度
用紫外可见分光光度法
测定
某样品
答:
dsDNA浓度约为50μg / ml ssDNA浓度约为37μg / ml RNA浓度约为40μg / ml 寡核苷酸浓度约为30μg / ml(youyu底物不同有差异)当DNA样品中含有
蛋白质
、酚或其他小分子污染物时,会影响DNA吸光度的准确
测定
。一般情况下同时
检测
同一样品的OD260、OD280和OD230,计算其比值来衡量样品
的纯度
。经...
如何进行峰的
纯度
分析(转)
答:
对于一个色谱峰是否只包含一个或者多个组分的峰
纯度
问题,一般情况下我们会通过选择PDA检测器或多次改变
测试
条件的方式去
判定
,但具备PDA的单位并不多,而使用普通的单
波长检测
器,只能靠原信号或导数信号的峰形状去判定,这种方法当然很不可靠,因为色谱峰形状受众多参数的影响,并在很大程度上取决于色谱的分辨率、信号/...
请教一下,什么是主
波长
和激发
纯度
?
答:
主波长是一种需要与光源混合
的波长
,总的说来,它能鉴别出物体的色调 激发
纯度
是主波长对这种混合度的贡献度,用百分比表示 韵鼎上有一些详细介绍,可以参考一下
【求助】液相不纯 核磁
检测
物质是纯的怎么回事
答:
挺正常的。两种
检测
方法原理不一样,有可能液相出峰,而不含氢或碳,在核磁里检测不出来。另一种可能是检测限,HPLC检测限可以很高,而且可能杂质即使含量很低,但响应值高,造成HPLC杂质峰很高;而核磁一般要求95%就够了。
如何进行峰的
纯度
分析(转)
答:
回答:液相色谱技术 利用四通道紫外检测器确定峰
纯度
对于一个色谱峰是否只包含一个或者多个组分的峰纯度问题,一般情况下我们会通过选择PDA检测器或多次改变
测试
条件的方式去
判定
,但具备PDA的单位并不多,而使用普通的单
波长检测
器,只能靠原信号或导数信号的峰形状去判定,这种方法当然很不可靠,因为色谱...
测定
DNA含量用什么方法?
答:
分光光度法不但能确定核酸的浓度,还可通过
测定
在260nm和280nm的紫外线吸收值的比值(A260/A280)估计核酸
的纯度
。DNA的比值为1.8,RNA的比值为2.0。若DNA比值高于1.8,说明制剂中RNA尚未除尽。RNA、DNA溶液中含有酚和
蛋白质
将导致比值降低。270nm存在高吸收表明有酚的干扰。当然也会出现既含蛋白质...
如何检验液体有机物的
纯度
?
答:
核磁共振法:核磁共振法是一种利用核自旋磁矩的信号来
检测
化合物结构的方法。通过核磁共振分析,可以获得化合物的分子内部结构信息,从而确定样品中是否包含目标化合物以及其
纯度
。光谱法:光谱法是一种利用不同化合物在特定
波长
光下的吸收或发射特性来分析化合物的分析方法。常用的光谱法包括红外光谱、紫外...
...最后溶于100微升的缓冲液EB中,用紫外该怎么
检测
浓度和
纯度
啊...
答:
你取出1微升或2微升,用EB稀释100倍或50倍到100微升,OD260/280的比值在1.8-2.0是比较理想的,代表你的DNA
纯度
很高。
波长
260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,算一下,再乘以你的稀释倍数,就是浓度了
721与722分光光度计的主要区别在哪
答:
主要区别:721的单色光
纯度
不及722。因为721的分光元件是较低档的棱镜,722的分光元件是光栅。光栅分解单色光的分辨率优于棱镜。
如何测量RNA浓度
答:
可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收
波长
260 nm。2、也可以用RNA胶(凝胶成像)
检测
。例如:原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。在胶上就有三条明显大小不一的条带。凝胶迁移分析。可以用来研究RNA-蛋白相互作用。基本原理是:结合了
蛋白的
RNA...
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