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蛋白的检测波长判断纯度
怎样用双缩脲法
测定蛋白质
?
答:
(更多详细咨询请参考国家标准物质网www.rmhot.com)在560nm
波长
下以蒸馏水作参比液,调节仪器零点并测定各溶液的吸光度A,以
蛋白质的
含量为横坐标、吸光度A为纵坐标绘制标准曲线。②样品
的测定
:准确称取样品适量(即使蛋白质含量在40~110 mg)于50 mI。纳氏比色管中,加1 mI。四氯化碳,按上述步骤...
rnaa260与a230的比值分析
答:
1、A260nm:是核酸最高吸收峰的吸收
波长
,最佳测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内如果吸光度小于0.05,
检查
是否存在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响。2、A230nm:是碳水化合物最高吸收峰的吸收波长,比值可进行核酸样品
纯度
评估。RNA的A260/...
DNA浓度鉴定
纯度
鉴定方法有哪些
答:
用紫外分光
检测
就很简单 将待测DNA溶液作适当稀释,选用光程为0.5cm的石英比色杯,在紫外分光光度计上
测定
OD260和OD280的值,按以下公式计算DNA浓度.DNA浓度(ng /µL)=OD260×50×稀释倍数 当OD260/OD280< 1.8,表示
蛋白质
含量较高 当OD260/OD280> 2.0,表示RNA含量较高 当OD260/OD280...
DNA浓度鉴定
纯度
鉴定方法有哪些
答:
你是刚刚入学的研究生,还是只是有兴趣了解一下?如果是前者的话,实验室一般采用的是Thermo Fisher Scientific专门测DNA,RNA,
蛋白
浓度的仪器nanodrop,可以测浓度
纯度
(ng/ul)和纯度(采用特殊
波长
OD值的比值)。另外,还有其他相应的仪器,有兴趣的话可以自己查一查,目前用nanodrop较常见。如果只是有...
分光光度计和滴定分析它们
的检测
范围是多少分光光度计和滴定分析它们的...
答:
在可见光区,分光光度计主要用于
检测
有色物质,如染料、颜料、金属离子等。这些物质在此
波长
范围内有明显的吸收峰,可以通过分光光度计进行定性和定量分析。在紫外光区,分光光度计主要用于检测无色物质,如核酸、
蛋白
等。这些物质在紫外光区有强烈的吸收峰,可以用于核酸定量、蛋白定量、酶动力学等实验...
如何
判断
颜色
纯度
高低
答:
你的意思是通过颜色
判断
物质纯度的高低,还是仅是颜色
的纯度
?前者,
测定
的不是颜色而是吸光度。针对液体,需要用到分光光度计;针对固体,需要在分光光度计基础上加装积分球;生产厂家很多,我见过不错的是“日立”的全
波长
扫描分光光度计。后者,可用色差仪,我仅知道一个品牌是HunterLab,不拘固体还是...
如何测量RNA的
纯度
和含量
答:
RNA
纯度
:RNA在纯化过程中容易受到DNA、
蛋白质
及有机溶剂的影响,这些残存物将会影响以后的操作。光谱分析(NANODROP)利用物质对不同
波长
光的吸收度的不同,可以鉴别出溶液纯度及浓度。组成结构 RNA和DNA一样,也是由各种核苷酸通过3′,5′-磷酸二酯键连接构成的多核苷酸链,但与DNA有一系列差异。在...
双缩脲法
测定蛋白质的
含量实验分析与讨论怎么写?
答:
双缩脲法是一个用于鉴定
蛋白质的
分析方法。双缩脲试剂是一个碱性的含铜试液,呈蓝色,由1%氢氧化钾、几滴1%硫酸铜和酒石酸钾钠配制。当底物中含有肽键时,试液中的铜与多肽配位,配合物呈紫色。可通过比色法分析浓度,在紫外可见光谱中的
波长
为540nm。鉴定反应的灵敏度为5~160mg/ml。双缩脲法...
VWD和DAD的区别是什么?
答:
在峰
纯度的判断
上,DAD展现出更强的适应性。在
检查
某一色谱峰时,首先需进行积分处理,选择合适的参比(自动或手动,通常推荐自动),设定合适
的波长
范围(210nm-400nm为常用范围,避免基质干扰)。接着,设定固定阈值,如990或更高,以评估拟合度。软件会以峰的起始、中点和终点进行紫外全扫描拟合,若...
哪种
蛋白质
含量
测定
法灵敏度最高
答:
因此双缩脲法常用于需要快速,但并不需要十分精确的
蛋白质测定
。(二)试剂与器材1.试剂:(1)标准蛋白质溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白(bsa)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其
纯度
。如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法
测定蛋白
氮含量,计算出其纯度,再...
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