22问答网
所有问题
当前搜索:
进口药品的最新规定
公司在成都,想
进口
美国的一种保健品,办理审批手续话 是在四川省食品
药品
...
答:
国产保健食品,由省、自治区、直辖市(食品)
药品
监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查,对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查,组织对样品进行检验。
进口
保健食品,由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。 三、申报资料的一般要求 (一)申报资料首页为申报资料项目目录,...
中国
药品
认证委员会认证管理办法
答:
第三条 认证委员会承担中华人民共和国境内药品生产企业(车间)和药品品种的GMP认证。承担中华人民共和国境外生产的
进口药品
GMP认证。第四条 申请药品生产企业(车间)GMP认证的,应按
规定
填写《药品GMP认证申请书》,并报送以下资料:1.药品生产企业合格证、许可证、营业执照及其它法定文件复印件;2....
四川省生产、销售有毒、有害食品罪立案量刑标准
答:
(注:根据
新
《药品管理法》,不再把未经批准
进口的药品
列为假药)二、有下列情形之一的,刑期三年至十年:1.属“对人体健康造成严重危害”的:(1)造成轻伤或者重伤的;(2)造成轻度残疾或者中度残疾的;(3)造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;(4)其他对人体健康造成严重危害的情形。2.属...
最新药
包材注册手册内容简介
答:
自2002年起,国家食品药品监督管理局开始制定和修订药包材国家标准,陆续发布了一系列相关标准。2004年7月20日,他们发布了《直接接触
药品的
包装材料和容器管理办法》(局令第13号),这一举措统一了对药包材的监管,替代了之前分类管理的
规定
。国家开始实行药包材注册制度,对目录内的产品进行生产和
进口
...
湖北省
药品
使用质量管理
规定
答:
第三章 药品购进与验收第十一条 药品使用单位应当从具有药品生产、经营资质的企业购进药品,并按
规定
由专门机构统一采购。药品使用单位需要
进口药品的
,按照国家有关规定办理。第十二条 药品使用单位购进药品,应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准...
什么等国家实行特殊管理的
药品
不得在网上销售
答:
对于网络销售药品问题,修订草案
规定
,药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品,应当遵守本法药品经营的有关规定。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。通过网络销售
药品的
具体管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康...
当
药品进口
管理办法与药品管理法实施条例发生冲突时如何解决
答:
协商结局。《法》是《条例》制定和修改的基础和依据。《法》
规定
的内容是工作中一些最基本和最根本的问题,《条例》的目的就是要根据《法》的立法原则和精神,对其内容作进一步的细化,以增强《法》的可操作性。《中华人民共和国
药品
管理法》(以下简称《法》)是由全国人大常委会制定的法律,而《中华...
妨害
药品
管理罪量刑标准
答:
妨害药品管理罪的客观方面表现为四种行为方式,即生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品,未取得药品相关批准证明文件生产、
进口药品
或者明知是上述药品而销售,药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段,编造生产、检验记录。根据刑法
规定
,妨害药品管理罪为具体危险犯,并非...
使用过期
药品最新
处罚
答:
【法律依据】:《中华人民共和国
药品
管理法》第九十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准
规定
的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出...
最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害
药品
安全刑事案件适用法律若 ...
答:
(二)未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售,涉案药品属于本解释第一条第一项至第三项
规定
情形的;(三)未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售,涉案
药品的
适应症、功能主治或者成分不明的;(四)未取得药品相关批准证明文件生产药品或者明知是上述药品而销售...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜