22问答网
所有问题
当前搜索:
进口药品的最新规定
假药和劣药
的最新规定
答:
十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其
药品进口
。第一百一十七条
规定
,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值...
假药和劣药
的最新规定
答:
十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其
药品进口
。第一百一十七条
规定
,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值...
中药材出口需要什么资格和手续
答:
5、
药品进口
准许证、出口准许证实行“一证一关”管理,只能在有效期内一次性使用,证面内容不得更改。因故延期进出口的,可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。6、以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的,海关验核进口准许证、出口准许证,并按
规定
办理通关手续。确因特殊情况无法出口的,...
...批准
进口
境外已合法上市
药品的
行为,符合法律
规定
的是
答:
【答案】:D 考查未经批准
进口
境外已合法上市
药品的
法律责任。选项A和选项B属于进口数量比较多的境外已合法上市药品,处罚比较重。未经批准进口少量境外已合法上市的药品,属于违反了药品管理秩序的违法行为,如果情节较轻,可给予依法减轻或者免予处罚,但依然属于违法行为。选项C属于违法行为。个人自带少量亲属...
进口药品
保质期怎么看 (B) 90349 Exp: MAR 12 有人说EXP是限期 那年份...
答:
EXP是Expirydate(Exp.Date)、Expiration或Expiring失效期,也就是平常所说的保质期。如exp.06/08,就是指保质期到08年6月。意思是截止服用日期,即就是失效期过期日期,或者截止日期。有效期:
药品的
有效期是指药品在
规定
的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.如有效期规定为...
进口药品
批件如何办理
答:
(八)药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求,按照本办法所附《
进口药品
申报资料细则》(附件一)
的规定
执行。第十条 申请注册的进口药品,必须按照本办法所附《进口药品质量复核规则》(附件二)的要求和程序进行质量复核。第十一条 申请注册的进口药品,必须按照国家药品监督管理局规定的程序和要求在中国进行临床...
销售假药罪司法解释是什么?
答:
《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的
规定
(一)的补充规定》将《立案追诉标准(一)》第十七条修改为:[生产、销售假药案(刑法第一百四十一条)]生产、销售假药的,应予立案追诉。但销售少量根据民间传统配方私自加工的
药品
,或者销售少量未经批准
进口的
国外、境外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治...
关于
药品进口
管理的说法,错误的是
答:
【答案】:C 考查
药品进口
管理的基本要求,进口麻醉药品和国家
规定
范围内的精神药品,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的《进口准许证》。
药材
进口
批文是什么
答:
2.进口药材:《进口药材批件》。3.《注册证》、《批件》的有效期、生产国、进口包装的标签上应注明
药品的
名称、注册证号,并有中文标识。4.复印件应有供货单位质量管理机构的原印章。5.国务院所
规定
的范围内,需批批进口检验的,应按规定索要批《
进口药品
检验报告 6.相关的管理文件。问题三:添加有中...
药品
管理的基本原则是什么
答:
(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、
进口药品
;禁止使用未按照
规定
审评...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜