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进口药品的最新规定
往加拿大寄
药品
有什么
规定
答:
二、处方药、麻醉药品、精神药品对于一般的处方药,我国的《
药品进口
管理办法》第三十九条
规定
:“进出境人员随身携带的个人自用的少量药品,应当以自用、合理数量为限,并接受海关监管。有些国家则不允许将国外处方药带入境内,因此,即使是不含特殊管制成分的药品,也应注意相关国家的有关规定。法律依据《...
国外
进口的药物
在国内要不要做临床试验呢?有什么相关法律法规?
答:
口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的
规定
对
进口药品
进行抽查检验,并依照本法第四十一条第二款的规定收取检验费。允许
药品进口
的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。《药品注册法》中 第十二条 新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的
药品
...
经营
进口药品
需要什么手续
答:
法律主观:出口
药品
需到国家食品药品监督管理局办理《出口许可证》,其他程序与一般货物相同。需1-3个月。生产企业或出持有《药品 经营许可证 》的出口公司都可以申请。但被出口国家接受公司必须在本国具有《药品经营许可证》和《
进口
许可证》,你出口的药品还得必须符合被出口国家的药品质量标准。法律客观...
申请
进口药品
分包装,应当符合的要求不包括
答:
因此在申请进口药品时,需提供出产国的资质证明,从而保证
进口药品的
生产和质量体系得到充分保障。需要注意的是,每个国家和地区对进口药品的管理标准不同,具体要求可能会有所不同,因此,在申请进口药品分包装时需要了解当地的法律法规和
规定
。
我想
进口
一些外国的保健
药品
, 需要办理些什么手续才可进口呢?
答:
要按照
规定
办理注册事宜,才可以
进口
:这是国家食品
药品
监督管理局的网站,你可以查到下面申请及申批手续: http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24516.html 保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号) 2005年04月30日 发布 国家食品药品监督管理局令 第19号《保健食品注册管理办法(试行)》...
出国迪拜哪些药不能带
答:
药品禁运清单 迪拜政府对
进口药品
实行严格的监管,以下是一些非法
药品的
范围:芬太尼: 这是一种合成的疼痛缓解药物,使用它会导致成瘾和大量的副作用。芬太尼在所有情况下都是非法的,而且在迪拜被认为是违反医疗伦理
规定的
药品。维妥拉法尼: 这种药物通常用于治疗癫痫和焦虑。然而,它在迪拜是不被允许的,...
TGA更新 | 新冠抗原产品出口澳大利亚?全面信息汇总!
答:
TGA
最新
动态揭示:新冠抗原产品出口澳大利亚全解析 澳大利亚
药品
管理局(TGA)针对新冠抗原产品的出口与
进口
发布了最新指南,确保产品合规并保障公众安全。以下是关键要点:注册与许可要求:所有试剂盒必须通过ARTG(澳大利亚注册疗法商品)注册,并获得进口许可,除非在紧急豁免情况下。详情请参考ARTG注册清单。快速...
国外
进口的药品
辅料必须用国外标准检验吗
答:
国外
进口的药品
辅料通常需要符合国家或地区的标准和
规定
。具体检验要求取决于进口国家或地区的法规和监管要求。在大多数情况下,国外进口的药品辅料需要进行相关检验和认证,以确保其质量和安全性符合进口国家或地区的法规标准。这些检验可能包括药品成分分析、微生物测试、重金属含量检测等。有些国家还可能对...
国家对易制毒化学
品的
生产经营购买运输实行什么制度
答:
法律依据:《中华人民共和国禁毒法》第二十二条国家对麻醉
药品
、精神药品和易制毒化学品的
进口
、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照
规定
的职责,对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。第二十三条 发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学...
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,
进口药品
首次获准进口之日起...
答:
药品法
规定
:
进口药品
首次获准进口的自进口之日起5年内必须报告:所有不良反应
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