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遗传性耳聋基因携带者
听力正常育龄女性
遗传性耳聋基因
筛查应知道哪些知识
答:
北京301医院聋病分子诊断中心曾在全国28个省市做过10880例
耳聋基因
检测,发现每100名听力正常人中,就有6人携带了耳聋突变基因。很多
遗传性耳聋
的遗传方式为常染色体隐性遗传,如果父母携带相同的耳聋基因,则孩子有25%的概率会是先天性耳聋的患儿,有50%的概率是耳聋基因的
携带者
。这也解释了为何听力正常...
新生儿
耳聋基因
是骗人的吗
答:
新生儿耳聋基因检测不是骗人的,通过新生儿耳聋基因筛查,不仅可以发现先天性
遗传性耳聋
患者,更重要的是发现药物敏感
性聋基因携带者
和迟发性聋基因携带者。新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰,随着年龄增长,永久性听力障碍会持续增加,5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰,青春期则高达3.5‰;65岁以上...
阻断
耳聋遗传基因
!听障妈妈“三代试管”生下健康宝宝
答:
就意识到这不是仅仅解决生育的问题。她在仔细询问病史、了解家族情况后,与耳鼻喉科主任张小兵共同会诊,并组织该中心
遗传
学团队和张小兵主任团队,为何晓和她的直系亲属进行了先天
性耳聋
致病基因家系分析。检查结果确定:何晓及其母亲均为同型
耳聋基因携带者
。
耳聋
会
遗传
吗?
答:
您好,耳聋是会遗传的,
耳聋遗传
的种类有很多,有显性的 、有隐性的、有X连锁的等等,需要一个系统的
遗传基因
的检测,明确是哪一个种类,即便家里是
遗传耳聋
的家族,也能生出健康的小宝宝。
遗传性耳聋基因
检测的检测结果要多久
答:
短则一周出结果,长则需2到3个月左右。耳聋占全国各类残疾之首,60%以上的先天性耳聋是由遗传性因素导致的。每年新生听力障碍儿童可达3万多人,每100个听力正常的普通人里,就有6个是耳聋病
基因携带者
。即使听力正常的夫妇,由于携带了
耳聋基因
,也面临生育聋儿的风险。
遗传性耳聋
是通过遗传或者隔代...
四种
遗传性耳聋
有哪四种?
答:
3、性连锁
遗传
:(1)X连锁隐性遗传的系谱特点:男性患者多于女性患者;父母无病时,儿子可以患病,其致病
基因
来自
携带者
母亲;患者的兄弟和舅舅等有1/2的患病风险。(2)X连锁显性遗传的系谱特点:女性患者多于男性,女性病情常较男性轻;患者父母必有一方患病;男性患者的女儿全部发病,儿子正常,女性...
为什么大部分
耳聋
检测只有4种
基因
答:
四种
基因
导致耳聋 隐性遗传 它只会隐性遗传,有此基因突变的人属于
携带者
,不发病。但两个携带者的结合可能导致下一代听力障碍。遇药激活 它与某些药物引起的
遗传性耳聋
有着密切的联系,对于这部分人来说,终身禁止使用氨基糖苷类药物,就可以有效避免药物性耳聋的发生。同时,线粒体基因突变为母性遗传,...
孕妇检测出
耳聋基因携带者
,丈夫必须做基因检测吗
答:
是的,丈夫必须做,1、建议怀孕时,孕妇和丈夫都要做基因检查 2、孕妇怀孕4个月时做个羊水穿刺,看看孩子是有没有听力问题,这样可以确保生下来的孩子是否听力正常。如果丈夫
耳聋基因
正常,可以省去怀孕4个月的羊水穿刺。如果不丈夫也是
携带
,就必须做羊水穿刺,因为孩子会有25%的几率是耳聋,50%是和...
聋哑可以通过基因检测检查出来是否
携带遗传基因
吗
答:
聋哑可以通过基因检测检查出来是否
携带遗传
基因 新生儿在出生时,家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因,只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物,就可以避免耳聋的发生。新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查。不过,传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。对新生儿进行
耳聋基因
筛查可以实现早发现、早干预,早...
耳聋
会
遗传
吗?
答:
即突变的、致病
耳聋基因
,随父母基因的分离,被遗传到子女,并被子女所携带,此时耳聋就会被遗传,这也是
遗传性耳聋
基本的遗传原理。如常染色体显性遗传,父母带有致病基因,父母一方在基因分离时,使致病基因被传给了子女,子女也
携带耳聋
的突变基因,就会导致子女出现耳聋。如果是常染色体隐性遗传,则需要...
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