22问答网
所有问题
当前搜索:
酵母菌pcr通用引物
PCR
技术里面用到的
引物
,在生物体内细胞分裂的DNA复制的时候,是不是也...
答:
这是它的忠实性和高保真系统决定的。而RNA聚合酶可以从头合成RNA,合成的RNA游离在模板外,不需要与模板形成互补配对的双螺旋结构就能继续下游的合成。两种酶的不同机制决定了DNA复制时用的只能是RNA
引物
。
PCR
反应中所用到的DNA引物,是用化学法人工合成的,与模板形成双链后在DNA聚合酶的作用下就可以...
高中生物
pcr
技术扩增的是两
引物
之间的核苷酸序列是什么意思
答:
PCR是一种体外DNA 扩增技术,是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下,依赖于DNA聚合酶的酶促合反应,将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经"高温变性--低温退火--
引物PCR
扩增仪延伸"三步反应的多次循环,使DNA片段在数量上呈指数增加,从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段。在环境检测...
PCR
技术和DNA复制需要
引物
吗?如果需要,分别是什么?
答:
你做
PCR
是需要
引物
的,引物的用量、条数和种类根据你实验的目的而定,例如普通的扩增有上下游两条引物即可,有的多重PCR检测需要多对引物同时工作,有的PCR需要引物上引入酶切位点,有的PCR要求引物具有一定的随机性等等。而DNA复制我不是太明白意思。是指从基因组上复制一段序列下来吗?还是指生物体内...
博凌科为的
通用
T载体菌落
PCR
鉴定试剂盒在实验室用的多不多?那位比较清...
答:
但是市面上能见到的菌落
PCR
鉴定试剂盒采用的都是T3,T7或者SP6等特异T载体
引物
,只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定。如果使用不同T载体,便需同时购买多种鉴定试剂盒,大大增加了使用成本。本公司采用
通用
T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,只需购买一种试剂盒,便可用于市面上所有常见的...
关于
PCR
和
引物
设计的几个困惑
答:
1、
PCR引物
设计是否要选择保守区要看你的目的,如果你是要克隆一个未知的基因,那必须要在保守区设计,否则很可能扩不出来,如果仅仅是普通的测序,就没有那么严格,此外,有的人扩的是DNA,有的人扩的是cDNA,在保守区设计就不用重新设计了。2、引物与模板最多可以有3~4不一致的点,有时我为了...
双酶切后酶连后
菌
液
pcr
用什么
引物
答:
还是用你之前设计的酶切位点的相关
引物
,你是要做什么样的片段设计,就把相应的引物设计在片段的上下游,只有对应大小的条带,说明就是初步正确的,但是不能说名没有单核苷酸突变,所以最后还是要送公司测序。
常规
PCR
,目的是为了测16S,需要用荧光标记的
引物
来做PCR吗?
答:
16S
PCR
以查到很多
通用引物
的序列,直接按照这些序列设计引物即可扩增获得16S的序列。然后可以选择把PCR产物克隆到克隆载体上,选择1-3个克隆去测序,这样直接用克隆载体上的引物就可以进行测序。如果不想克隆,可以用扩增引物测序,但是没法拿到全长的序列,因为特别靠近引物的部分测得不是很准。另外,...
nest
PCR
中的内外
引物
分别是什么意思?什么是外引物,内引物
答:
一段序列顺序为1-2-3-4,目的片段为2、3之间,先用1、4
引物
对扩增,然后用扩增产物为底物,用2、3引物对再次扩增,就是巢式
PCR
了。1、4引物对就是外引物,2、3引物对就是内引物。
pcr
技术中的
引物
是怎么来的?得到的dna分子有没有引物
答:
1、
引物
序列可以来源于别的文献,也可自己根据需要设计,当然还有随机引物是不需要设计的;2、引物合成交给上海生工、宝生物这样的公司合成;3、引物是单链的寡聚核苷酸。“得到的dna分子有没有引物”,问题不清,无法回答
荧光定量PCR的引物与普通
PCR引物
能否
通用
?
答:
主要看你的产物大小,如果你的
PCR
产物在80-250bp之间,且用的是SYBR法或有合适的探针,那还是
通用
的
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜