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酵母菌pcr通用引物
PCR引物
和测序引物有什么区别
答:
一、定义不同:
PCR
是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。测序引物分自带引物和
通用引物
,自带引物为客户自行设计的PCR扩增引物或者载体及目的片段上设计的引物...
请教:细菌16srDNA鉴定时
PCR通用引物
答:
传统方法细菌做革兰氏染色 运动性试验 各种代谢 然后查伯杰氏细菌手册;用分子做的话提总DNA,
pcr
扩增16srDNA全长片段,上NCBI数据库比对,选择近缘序列构建系统发育树鉴定。真菌的话主要根据形态,特别是有性型生殖形态鉴定;分子的话一般扩增ITS区域,比对,建树鉴定。1、细菌基因组提取2、特异
引物
扩增...
pcr
技术中需要添加的
引物
有几种
答:
PCR
技术的主要步骤如下:1、dna变性:(90℃-96℃):在热作用下,双链dna模板的氢键断裂,行程单链dna。2、退火:(60℃-65℃):体系温度降低,
引物
与dna模板结合形成局部双链。3、延伸:(70℃-75℃:以dntp为原料,在taq酶的作用下(72℃左右),以dntp为底物,从引物的3′端开始,从5′→...
pcr
扩增需要几种
引物
答:
pcr
技术的基本原理类似于dna的自然复制过程,其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸
引物
。pcr是一种体外dna扩增技术,它依赖于dna聚合酶在模板dna、引物和四种脱氧核苷酸存在下的酶促反应。待扩增的DNA片段及其两侧互补的寡核苷酸链引物通过“高温变性-低温退火-引物延伸”三步反复循环,使DNA片段的数量成...
pcr
技术中需要添加的
引物
有几种
答:
PCR
技术的主要步骤如下:1、dna变性:(90℃-96℃):在热作用下,双链dna模板的氢键断裂,行程单链dna。2、退火:(60℃-65℃):体系温度降低,
引物
与dna模板结合形成局部双链。3、延伸:(70℃-75℃:以dntp为原料,在taq酶的作用下(72℃左右),以dntp为底物,从引物的3′端开始,从5′→...
pcr
中的
引物
起什么作用?
答:
pcr
中
引物
的作用:找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与目的基因一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在
PCR
(聚合酶链式反应)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,...
PCR
技术中“
引物
”是什么?有什么作用?引物需要复制吗?
答:
PCR引物
设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功,但遵循某些原则,则有助于引物的设计。参考资料:http://baike.baidu.com/view/352480.htm ...
为什么在
PCR
扩增中
引物
是必须的
答:
引物
(Primer)是在分子生物学实验中常用的短片段单链DNA或RNA,通常由15-30个核苷酸组成。引物在实验过程中起到特异性结合目标DNA或RNA模板的作用,并为DNA或RNA聚合酶提供起始位点,从而引导聚合酶进行核酸的合成。在聚合酶链反应(
PCR
)等实验中,引物通常分为正向引物(Forward Primer)和反向引物(...
pGEM-T载体的
通用引物
序列有哪些,
pcr
得到的片段长度是多少
答:
S5un2和S3un2扩增出大约1.2kb的产物,用HincⅡ和MspⅠ进行双酶切;S5un3和S3un3扩增出大约1.4kb的产物,用BglⅡ和PstⅠ进行双酶切;S5un4和S3un4扩增出大约1.5kb的产物,用BstEⅡ和DraI进行双酶切。参考资料:http://219.239.34.169/was40/print?record=21&channelid=7963 ...
pcr
中
引物
和taqdna聚合酶各有什么作用
答:
在
PCR
技术中,
引物
的作用是为了使脱氧核苷酸加到模板链上,使新链延长,没有引物,DNA聚合酶是不能将单个的脱氧核苷酸加到模板链上的。而TaqDNA聚合酶是一种耐高温的DNA聚合酶,是从美国黄石国家公园的一个热泉中的一种耐热细菌中提取的,它的作用就是将脱氧核苷酸加到模板上后,将该脱氧核苷酸与原来...
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