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ISO13485医疗器械质量体系中有没有规定程序文件中必须包含哪些项啊?比如:1、目的 2、范围 。。。 求答案
如题所述
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推荐答案 2011-10-24
没有详细的规定要求,我们公司的程序文件只有:1.目的;2、范围;3、职责;4、程序内容;5、相关文件;6、表单
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