共济失调会遗传的吗？

Question

如题所述

Answer 1

有小脑共济失调，这个是染色体的问题，这个是有遗传倾向的，并不是每一个都能够遗传上。具体要咨询医生。
共济失调的病因有小脑性共济失调、深感觉障碍性共济失调、大脑性共济失调、前庭性共济失调。
人体姿势的保持和随意运动的完成，与大脑、基节、小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。它分为感觉性共济失调、前庭性共济失调、小脑性共济失调和遗传性共济失调四种类型因为其病因繁多，同一种药物治疗不同原因的共济失调疗效差异很大，故现如今临床对本病的治疗缺乏有效的药物或方法。
同一种药物治疗不同原因的共济失调疗效差异很大，共济失调症现如今尚无特异的药物治疗。以治疗原发病为主，给予相应的对症治疗。还有一些针灸疗法。本病属于退化性疾病，目前未有可以根治的药物，重点是复健治疗，使患者尽可能维持最高的生活自理能力。还可以通过干细胞治疗。患者在治疗之后可以恢复生活自理能力、行动能力、语言能力、书写能力等。左旋多巴可缓解强直及帕金森症状，氯苯胺丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调。

Answer 2

共济失调不是遗传病，不会发生遗传的。共济失调是指小脑、本体感觉以及前庭功能障碍，导致出现的运动的笨拙不协调，躯干，四肢，以及咽喉肌都可以收到累及，身体的平衡、姿势、步态以及语言发生障碍。这些功能障碍都是器质性疾病导致的。有常染色体显性遗传的家族史，常以共济失调步态为首发症状，行走不稳，易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调

Answer 3

共济失调是有遗传性的。脊髓小脑性共济失调、毛细血管扩张症共济失调、Friedreich遗传性的共济失调，都是由遗传原因引起来的共济失调。
共济失调是有遗传性的。比如脊髓小脑性共济失调，还有毛细血管扩张症，引起来的共济失调。Friedreich的遗传性的共济失调，都是由遗传原因引起来的共济失调。 需要及时要到医院来就诊，分清楚到底是遗传相关性还是后天的原因引起来的。 脊髓小脑性共济失调，可以有基因的检测，根据基因的检测来确定是否与遗传相关。

Answer 4

你好。小脑性共济失调是由小脑本身或与小脑有关的神经结构病变引起的，病因比较复杂，与遗传因素、感染、免疫功能紊乱、肿瘤压迫等都有关系。该疾病有一定的遗传倾向，但不是一定会遗传给后代。患者应该到正规的公立医院进行检查和治疗，要适当进行功能锻炼，不要吸烟与喝酒。

  共济失调主要是由于各种因素导致小脑、本体感觉以及前庭功能障碍导致的运动笨拙和不协调，可由各种脑部疾病及外伤、中毒等非疾病因素所引起。

疾病因素

遗传因素

先天性共济失调多由遗传因素引起，由于染色体基因出现异常，产生具有神经毒性的多聚谷氨酰胺，影响细胞的正常功能，诱发产生共济失调，常呈常染色体遗传。

小脑性共济失调

小脑本身、小脑脚的传入或传出联系纤维、红核、脑桥或脊髓的病变均可产生小脑性共济失调。常见于小脑肿瘤、转移瘤、结核瘤或脓肿及血管病、小脑变性及萎缩等。

大脑性共济失调

大脑额叶、颞叶、枕叶与小脑半球之间通过额桥束和颜枕桥束形成纤维联系，当其损害时可引起大脑性共济失调。多见于脑血管病、多发性硬化等损伤额桥束和顺枕桥束纤维联系的疾病。

感觉性共济失调

深感觉障碍使患者不能辨别肢体的位置及运动方向，出现感觉性共济失调。深感觉传导路径中脊神经后根、脊髓后索、丘脑至大脑皮质顶叶任何部位的损害都可出现深感觉性共济失调。多见于脊髓后索和周围神经病变，也可见于其他影响深感觉传导路的病变等。

前庭性共济失调

前庭损害时因失去身体空间定向能力，产生前庭性共济失调。多见于内耳疾病、脑血管病、脑炎及多发性硬化等。

相关疾病

小脑肿瘤、转移瘤、结核瘤或脓肿及血管病、小脑变性及萎缩、脑血管病、多发性硬化等损伤额桥束、脊髓后索和周围神经病变、内耳疾病、脑炎及多发性硬化等

非疾病因素

当头部受到外伤时，头部受到的冲击会损伤大脑及脊髓，引起小脑部分神经细胞损伤，从而引起急性共济失调。

中毒：酒精、重金属(如铅、汞)中毒会对小脑神经产生麻痹作用，也会造成共济失调。

营养缺乏：如维生素E、维生素B12缺乏等，引发共济失调。

药物：尤其是巴比妥类、苯二氮䓬类类药物，共济失调是常见的副作用。

病毒感染：常见的如水痘带状疱疹等，会引起共济失调的并发症，随着时间慢慢消退。

Answer 5

遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。遗传性共济失调的分类十分混乱，至今报道的已有60多种，但尚无统一和公认的分类方法。