迟发性超敏反应（DTH）：深入理解与模型应用
迟发性超敏反应，简称DTH，是一种独特的免疫应答机制，由效应T细胞主导，主要表现为单核细胞浸润和炎症性反应。在抗原再次刺激后24至72小时，Th1细胞会释放细胞因子激活细胞毒性T细胞（CTL）和巨噬细胞，导致局部组织的炎症损伤，是研究过敏反应与免疫调控的重要领域[1]。
在小鼠实验中，接触性过敏原模型如Oxazolone（OXA）尤为常用。OXA作为半抗原，与皮肤蛋白结合后成为完整抗原，促使T淋巴细胞增殖成为致敏细胞。4-7天后重复接触，会引发典型的DTH反应，如小鼠耳部的局部过敏反应[3]。
Keyhole limpet hemocyanin (KLH)，因其高度免疫原性，常被用作诱导DTH反应的理想抗原。通过系统性导入小鼠，几周后局部注射，通过观察注射部位的肿胀程度来评估DTH的反应，百奥动物实验室就利用KLH建立了DTH小鼠模型，尤其在评估免疫抑制剂疗效上颇具价值[4]。
OXA诱导的DTH小鼠模型
模型建立: 以Balb/c小鼠为例，首先在腹部涂抹1% OXA进行致敏，5天后在耳部涂抹激发。治疗前给予地塞米松或TNFα抗体，通过耳部厚度变化测量治疗效果。
治疗作用: 地塞米松和TNFα抗体能够显著减轻耳部厚度，H&E染色结果进一步证实了这一点，耳表皮评分也显示出治疗后的改善。
KLH诱导的DTH小鼠模型
模型建立: 小鼠接受KLH/CFA/IFA乳剂免疫，7天后进行耳内皮内注射，同时皮下注射地塞米松，评估其对KLH诱导DTH的抑制效果。
疗效评价: 地塞米松的使用显著降低小鼠体重，耳部厚度和表皮评分均显示出治疗后的改善。
检测与应用 DTH疾病模型不仅提供了对免疫反应的深入研究平台，还为药物研发提供了精准的评估工具。我们的实验室提供一系列创新的动物和细胞模型，助您探索更多免疫学秘密。如需了解更多详情，欢迎随时与我们联系，共创科研新里程。
参考资料:
[1] Honda T, 等. 《小鼠接触性超敏反应模型的免疫事件更新：理解过敏性接触性皮炎》, J Invest Dermatol, 2013.
[2] 曹雪涛, 等.《医学免疫学 第7版》, 北京：人民卫生出版社, 2018.
[3] Mchale J F, 等.《TNF-alpha在诱发小鼠接触性超敏反应血管内皮细胞表达ICAM-1和VCAM-1中的作用》, American Association of Immunologists, 1999.
[4] Richerson HB, 等.《皮肤嗜碱性细胞超敏反应I：对琼斯-莫特反应的新认识》, J Exp Med, 1970.