第1个回答 2019-02-15
1.先天性耳聋是遗传性么？
先天性耳聋是指胎儿期受各种因素影响，使听觉器官发育障碍或受损，出生时已存在听力障碍。病因包括：遗传性，母亲妊娠早期有病毒感染、用过氨基糖苷类药物，新生儿早产、婴儿期发热。
先天性耳聋不等于是遗传性耳聋。一些非遗传的内耳所造成的耳聋，是不会遗传给下一代。
2.遗传性耳聋在出生时就会发病么？
具有遗传倾向的耳聋可以发生在出生前期、出生期和出生后期。
3.老年性耳聋有家族性么？
老年性聋等许多迟发性听力下降与自身基因缺陷有关，有家族倾向。
4.噪音性耳聋有家族性么？
噪音性耳聋属于因基因缺陷造成患者对致聋因素易感而致病，有家族倾向。
5.新生儿耳聋发病率有多少？
听力障碍是常见的出生缺陷。Rhode Island的研究筛查了1546名正常新生儿和304例从NICU出院的新生儿。正常新生儿中，听力障碍的发生率为1.29‰；在NICU出院新生儿中，听力障碍的发生率为13.16‰。
6.为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？这其实是遗传方式的不同决定了临床表象的不同。
7.耳聋的遗传方式都有哪些？
有70％的遗传性耳聋为非综合征型耳聋，即除听力受损外基本无其他异常；30％为综合征型耳聋，除听力障碍以外伴有其他多型症状和体征。在非综合征型耳聋中，常染色体隐性遗传模式占80%左右；常染色体显性遗传模式占20%左右，伴性遗传模式仅占1％～2％。
8.常染色体显性遗传性聋的遗传模式是怎样的？
在两组染色体中，只要一组有聋的成分，就会表现出耳聋。父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50%；如果父母均耳聋，则子女出现耳聋的可能性为75％。耳聋子女的下一代仍可能耳聋，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。
9.常染色体隐性遗传性聋的遗传模式是怎样的？
只有来自父母双方的染色体均含有致聋基因时，才表现耳聋。如果只有一方染色体有问题，子女不会出现耳聋，而成为携带者。如果父母双方均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25％，成为携带者的可能性为50％，完全正常的可能性为25%。
如果一方是耳聋，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是耳聋，则其子女出现耳聋的可能性为100％，所以要避免相同原因致聋的人婚配。
10.如何科学的优生优育？可以抽血检查，如果证实携带耳聋基因，在孕早期要做羊水穿刺鉴别胎儿听力是否健康。
第2个回答 2022-08-05
虽然家人没有耳聋的，但是孩子出现耳聋，这种情况可能是隐性遗传疾病，或者是因为母孕期接受电离辐射或者患有感染导致的胎儿发育异常还出现了耳聋。也有可能是因为应用某些药物导致的耳毒性损伤，或者是患有耳源性疾病导致的耳聋。
第3个回答 2022-09-19
父母双方都没有耳聋病史，孩子可能会出现耳聋，但发生的几率较小。对于耳聋的患者来说，耳聋的60%的病因可能是遗传因素引起的，所以如果父母双方存在有耳聋疾病史孩子也有可能会出现耳聋的症状，如果父母双方没有耳聋疾病，孩子也可能出现耳聋，但发生的几率较小，具体还需因人而异。建议去医院做个全方面的检查。