家族里没有耳聋患者，孩子的耳聋有可能是遗传的吗？

Question

如题所述

Answer 1

你好，家族里没有耳聋患者，孩子的耳聋有可能是遗传的吗？有可能，遗传性耳聋分为显性遗传和隐性遗传，通常老百姓认识的代代都有耳聋患者的家族一般都是显性遗传，而家族中从来没有耳聋患者，可为什么会生出一个聋儿呢？这样的家庭大部分是隐性遗传性耳聋。通俗的讲，就是每个人都是父母所生，均从父母获得各一半的遗传信息，当父亲和母亲均携带致聋基因时，（拿聋儿的父亲举例，他是孩子的爷爷奶奶所生，爷爷奶奶两个人中有一个携带了致聋基因，但不发病，但是将这个致聋基因遗传给了孩子的父亲，那么父亲也成为携带者，但不发病，他携带了一个致聋基因和一个正常基因；同样，孩子的母亲也从孩子的姥姥或老爷那儿携带了一个致聋基因和一个正常基因，但仅仅都是携带者，不发病，即听力正常），如果孩子同时从父亲和母亲那里得到他们携带同一个致病的基因突变，形成致病突变的纯合或者复合杂合，那就导致耳聋的发生。因此，携带同个致病突变的父亲和母亲，其子女有25%的概率同时获得父母双方的致病突变，导致子女中有四分之一出生时就可能耳聋。另外，如果这样的夫妇有再次生育，下一代仍有25%罹患耳聋的风险。希望我的回答能帮助到你。

Answer 2

您好，也有可能。因为在遗传性耳聋中，75-80％是百常染色体隐性遗传，即携带该耳聋基因的度人可以不发病。如常见的致聋基因——GJB2基因突变，正常人群的携带率约为2-3％；导致大前庭导水管道综合征的PDS突变基因，在正常人群中的携带率大约为2-3％；而携带线粒体基因A1555G突变的患者如果没有耳毒性药物接触史，可能也不会表现为耳聋。希望我的回答对您有帮助！

Answer 3

您好！
家族里没有耳聋患者，孩子的耳聋有可能是遗传的吗？
有这样的可能。在遗传性耳聋中，75-80％是常染色体隐性遗传，即携带该耳聋基因的人不发病。如常见的致聋基因——GJB2基因突变，正常人群的携带率约为2-3％；导致大前庭导水管道综合征的PDS突变基因，在正常人群中的携带率大约为2-3％；而携带线粒体基因A1555G突变的患者如果没有耳毒性药物接触史，可能也不会表现为耳聋。若怀疑自身有致聋基因，可做基因检测。
希望我的回答能够对您有所帮助！

Answer 4

有这样的可能。在遗传性耳聋中，75-80％是常染色体隐性遗传，即携带该耳聋基因的人不发病。如常见的致聋基因——GJB2基因突变，正常人群的携带率约为2-3％；导致大前庭导水管道综合征的PDS突变基因，在正常人群中的携带率大约为2-3％；而携带线粒体基因A1555G突变的患者如果没有耳毒性药物接触史，可能也不会表现为耳聋。若怀疑自身有致聋基因，可做基因检测。

Answer 5

你好，家族里没有耳聋患者，孩子的耳聋有可能是遗传的吗？如果孩子一出生就伴有耳聋，有可能是遗传的，家族里没有耳聋患者，但可能是耳聋基因携带，那么也可能会遗传给下一代。也有可能是孕期感染某些疾病，用药对胎儿听觉系统造成损伤，造成孩子出生就有听力损失。希望我的回答能帮助到你。