⑴单分子层吸附。固体表面具有吸附能力，是因为吸附剂表面的力场没有饱和，有剩余价力。该力场的作用范围大约相当于分子直径大小，只有气体分子碰撞到尚未被吸附的固体的空白表面上，才有可能发生吸附作用。所以该理论认为固体表面对气体体只能发生单分子层吸附。
⑵固体表面是均匀的，即表面上所有部位的吸附能力都相同。摩尔吸附热是个常数，不随覆盖程度的大小而变化。
⑶被吸附在固体表面上的分子相互之间无作用力，即气体分子吸附与解吸的难易程度，与其周围是否有被吸附分子的存在无关。
⑷吸附平衡是动态平衡。已吸附在吸附剂表面上的气体分子，当其热运动的动能足以克服吸附剂引力场的位全时，又可以重新回到气相中。
当吸附开始时，吸附速率大于解吸速率，但随着吸附量的逐渐增加，固体表面上未被气体覆盖的空白部分就愈来愈少，气体分子碰撞到空白面积上的可能性就必然减小，吸附速率逐渐降低。
扩展资料
布鲁诺（Brunauer）、埃麦特（Emmet）和泰勒（Teller）于1938年在Langmuir方程基础上提出的描述多分子层吸附理论，通过对气体吸附过程的热力学与动力学分析，推出氮吸附量随氮气分压而变的BET方程：
分析得出，P/P0在0.05～0.35范围中，BET是一个线性方程，该直线的斜率与截距之和的倒数是单层饱和吸附量，从而算出比表面积。
根据材料不同，特别是微孔材料，由于在很低的压力下就完成了单层吸附，因此，BET方程的线性范围会向低压方向移动。对于孔径极小的分子筛，线性范围应取0.005～0.01。
微孔材料的线性范围应取0.005～0.1；介、微孔复合材料线性范围应取0.01～0.2；介孔、大孔材料的线性范围取0.05～0.35。
但是根据实际材料的不同，线性范围的取点应根据实际情况进行调整，使BET直线的线性良好才具有一定的参考价值。对于微孔材料，更接近于单层吸附的特征，Langmuir比表面值应具有更大的参考意义。
参考资料来源：百度百科-单分子层吸附理论