先天性聋哑，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座，Ⅱ型有6个基因座位。属于常染色体显性遗传的有6个基因座位。属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位。因此，常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子，就是由于父母的聋哑基因不在同一个基因座位所致。由此可见，先天性聋哑具有高度的遗传异质性。如：aaBB(聋哑)×AAbb（聋哑）→AaBb（正常）
先天性聋哑的一种情况是单基因隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果均有致病基因携带者两人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聋哑患者。如果父母双亲都患有先天性聋哑，互相婚配，由于父母双方基因型均为纯合子，则子女一定患病。
您的爱人是聋哑基因携带者，可以确定是隐形遗传，下一代出现聋哑的几率比较低，可以检测一下携带基因类型做一个遗传咨询
追问她爸爸娶了二个老婆。和前面的老婆生的小孩是正常人。就是她大哥。也结婚了。小孩也是正常人。她的妈妈是第二个老婆。然后生了她三姊妹。哥哥弟弟先天性聋哑。她妈妈二个哥哥。一个正常。一个聋哑先天性的。正常的舅舅结婚了。生的小孩也是正常的。我和女朋友结婚。会不会出来聋哑了
追答X染色体隐形遗传概率大点，如果确定是那么下一代男孩一半概率聋哑，女孩正常。还是做一个遗传检测吧，让检验室给一个基因分析和遗传图谱分析，比较放心。比这里瞎猜要放心的多。
追问这个应该去哪里检查了。
她大姨也在看起来正常。但是结婚了生了二个儿子都是正常的。应该可以排除性染色体异常