一、检验方法：
1、将生成的气体通入澄清的石灰水，石灰水变浑浊，证明该气体为二氧化碳。
2、通入硝酸银，如果是二氧化碳的话就会变成碳酸银沉淀。
二、收集方法：由于二氧化碳密度比空气大，能溶于水且能与水反应，所以采用向上排空气法。
三、验满方法：用燃着的木条被在集气瓶口（不能伸入瓶内），如果火焰熄灭，证明已集满。
二氧化碳的熔点为-78.5℃，沸点为-56.6℃，密度比空气密度大（标准条件下），溶于水。在化学性质方面，二氧化碳的化学性质不活泼，热稳定性很高（2000℃时仅有1.8%分解），不能燃烧，通常也不支持燃烧，属于酸性氧化物，具有酸性氧化物的通性，因与水反应生成的是碳酸，所以是碳酸的酸酐。
低浓度的二氧化碳没有毒性，高浓度的二氧化碳则会使动物中毒。
扩展资料：
二氧化碳的产生途径有以下五点：
二氧化碳气体是大气组成的一部分（占大气总体积的0.03%-0.04%），在自然界中含量丰富，其产生途径主要有以下几种：
1、有机物（包括动植物）在分解、发酵、腐烂、变质的过程中都可释放出二氧化碳。
2、石油、石腊、煤炭、天然气燃烧过程中，也要释放出二氧化碳。
3、石油、煤炭在生产化工产品过程中，也会释放出二氧化碳。
4、所有粪便、腐植酸在发酵，熟化的过程中也能释放出二氧化碳。
5、所有动物在呼吸过程中，都要吸氧气吐出二氧化碳。
参考资料来源：百度百科-二氧化碳
节选自国家标准《公共场所空气中二氧化碳测定方法 GB/T 18204.24-2000》
1、范围
本标准规定了公共场所空气中二氧化碳浓度的测定方法。
本标准适用于公共场所空气中二氧化碳浓度的测定。
第一法不分光红外线气体分析法
2、 原理
二氧化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸
收值确定样品中二氧化碳的浓度。
3、 试剂和材料
3.1变色硅胶：于12℃干燥2h
3.2无水氯化钙D分析纯。
3.3 高纯氮气D纯度99.99%。
3.4烧碱石棉D分析纯。
3.5塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L。
3.6 二氧化碳标准气体（0.5%）贮于铝合金钢瓶中。
4、 仪器和设备
4.1 二氧化碳不分光红外线气体分析仪
4.2 仪器主要性能指标如下：
测量范围0-0.5%；0-1.5%两档。
重现性≦±1%满刻度
零点漂移：≦±3%满刻度/4h
跨度漂移：≦±3%满刻度/4h
温度附加误差（在10-80℃）≦±2%满刻度/10℃
一氧化碳干扰：1000ml/m3(1000 ppm）co≤±2%满刻度。
供电电压变化时附加误差：220v±10%≤±2%满刻度。
启动时间：30min
抽氧流量：>0.5L/min
响应时间D指针指示到满刻度的90%的时间<15s。
二氧化碳—挥发油的测定—挥发油测定法。
应用范围：
该方法采用挥发油测定法测定二氧化碳中挥发油的含量。
该方法适用于姜科植物温郁金Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling的干燥根茎。
方法原理：
供试品于挥发油测定器中加水适量，加热至沸并保持微沸至5小时后，读取测定器中挥发油的量，计算其含量。
试剂：
无特殊试剂
仪器设备：
二氧化碳吸收器：1000mL（或500mL、2000mL）的硬质圆底烧瓶，上接挥发油测定器，挥发油测定器的上端连接回流冷凝管。以上各部均用玻璃磨口连接。测定器应具有0.1mL的刻度。全部仪器应充分洗净，并检查接合部分是否严密，以防挥发油逸出。
注：装置中挥发油测定器的支管分岔处应与基准线平行。
试样制备：
操作步骤：
称取供试品粉末（过二~三号筛，24—50目）适量（约相当于含挥发油0.5~1.0mL） （准确至0.01g）置烧瓶中，加水300～500mL与玻璃珠数粒，振摇混合后，连接挥发油测定器与回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分，并溢流入烧瓶时为止。置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热至沸，并保持微沸约5小时，至测定器中油量不再增加，停止加热，放置片刻，开启测定器下端的活塞，将水缓缓放出，至油层上端到达刻度0线上面5mm处为止。放置1小时以上，再开启活塞使油层下降至其上端恰与刻度0线平齐，读取挥发油量，并计算供试品中挥发油的含量（%）。
参考文献：
中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部p.12。
