关于多发性骨软骨瘤。

Question

问题一：您好，今年我22了，身体骨骼多处有小骨头块儿，两腿腿关节处比较多，俩腿窝儿下各有一个大的。我大伯的儿子也有，我上网查了一下，症状和多发性骨软骨瘤很像。请问是不是家族遗传病啊？
问题二：我五六岁时最早发现右腿腿窝有一个，比较大，用手能摸到，大概六七年前，发现这个骨头块儿在慢慢移动，越来越难摸到，两三年前已经完全摸不到了。我左腿腿窝儿处也有一个骨头块，现在还能摸到，也在慢慢移动。我看网上说这种病有可能恶变，我这种情况（小骨头快慢慢移动）算不算恶变啊？
问题三：去年有一阵右腿关节处骨头感觉好像哪里顶着别着劲儿似的，很不舒服。以前初中的时候（那时候小骨头快在慢慢移动）有一阵跑步比较勤也出现过这种情况，持续了两三个星期后这种感觉慢慢消失了，后来也就没在意。昨天我摔了一下，摔到了右腿膝盖。拍了个片子，骨头没事儿。但是又出现“右腿关节处骨头感觉好像哪里顶着别着劲儿似的”这种情况，有没有事儿啊？
问题比较多，希望您能解答一下，非常感谢。

Answer 1

多发性骨软骨瘤(mulitiple osteochondroma)又称多发软骨外生骨瘤(multiple cartilaginous exostosis)、遗传性多发骨软骨瘤(multiple hereditary osteochondroma)、骨干续连症(diaphy Malaclasis)、遗传性畸形性软骨发育不良等，是一种软骨内生骨紊乱所致的畸形。表现为干骺端有带软骨帽的异样突起，干骺端塑形差，肢体外形不对称和不等长引起的继发畸形。这种畸形是一种常染色体显性遗传疾思，男性多发，65％的病例有家族史，国内曾有一组病例报告。无家族史的病例均无明显肢体畸形，有家族史的病例多伴有骨骼发育紊乱，身材矮小及不同程度的肢体畸形。其遗传系谱表明经父系遗传者仅传给男性；经母系遗传者，可传给男性或女性。肿物可出现在软骨化骨的任何骨骼，以股骨远端、胫骨近端、肱骨近端、尺骨远端较为多见，肩肿骨、肋骨、长骨其他部位、骨盆均可见到，腕骨、跗骨、骨、胸骨、颅骨及椎体少见。两岁以前很少作出诊断，80％病例10岁以前作出诊断。
有的学者指出，不伴有干骺端塑形缺陷的称为多发骨软骨瘤，有干骺端塑形缺陷的称骨干续连症，前者可于骨发育成熟后出现新的病变，属骨肿瘤范畴，后者骨发育成熟后不再出现新病变，生长速度也减缓，属于错构。实际上，命名比较混乱，概念还不统一。

Answer 2

要动手术切除。