第1个回答 2019-10-19
行政许可上写的是90个工作日,指的是你的材料交上去后没有任何问题的情况下,而且是工作日,一个月22个工作日,如果材料有问题需要你补材料的话会重新计算的,总之,时间很长,耐心祈祷吧,如果有条件的话可以找个专门做注册的公司。奥咨达医疗器械咨询机构你可以看看。
第2个回答 2015-06-26
1.准备以下资料:产品注册标准及说明书的电子版医疗器械注册申请表医疗器械生产企业资格证明适用的产品说明产品全性能检测报告
2.到市食品药品监督管理局申请注册
3.审核资料
4.现场勘察
5.批复
6.领证
奥咨达医疗器械咨询机构。
第3个回答 2013-04-09
请参考《医疗器械注册管理办法》,若你没做过是很麻烦的
第4个回答 推荐于2016-06-24
1.准备以下资料:产品注册标准及说明书的电子版医疗器械注册申请表医疗器械生产企业资格证明适用的产品说明产品全性能检测报告
2.到市食品药品监督管理局申请注册
3.审核资料
4.现场勘察
5.批复
6.领证
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