舒巴坦钠的药理作用

头孢哌酮钠舒巴坦钠的药理作用 到达人体并进入药效能持续的时间 (最好能有哌酮钠舒巴坦钠的化学结构图)

头孢哌酮钠结构图舒巴坦钠结构图 药品名称】 通用名称:注射用头孢哌酮钠舒巴坦        汉语拼音:zhusheyongtoutongnashuba
【成  份】 头孢哌酮钠与舒巴坦钠
【性  状】 本品为白色或类白色的粉末
【适 应 症】 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
【规  格】 1.0g
【用法用量】 静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解,然后再用同一溶媒稀释至50~100ml供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。1.成人:常用量一日2~4g,严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。2.儿童:常用量一日40~80mg/kg,等分2~4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2~4次滴注。新生儿出生第一周内,应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。
【不良反应】 (1)主要为胃肠道反应,如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。 (2)过敏反应:斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史,特别是对青霉素过敏的患者中。 (3)血液系统:中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。 (4)实验室检查:丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高,尿素氮或肌酐升高,多呈一过性。 (5)其他反应:头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
【禁  忌】 对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
【作用类别】
【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害,但在人类中尚缺乏足够的对照研究资料。因此孕妇应慎用,只有在明确指征时使用本品。 头孢哌酮和舒巴坦能少量分泌到母乳中,因此哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】 本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。但对早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究,因此本品在用于新生儿和早产儿前必须权衡利弊后谨慎应用。
【老年用药】 老年人呈生理性的肝、肾功能减退,因此应慎用本品并需调整剂量。
【注意事项】 (1)对青霉素类抗生素过敏患者慎用。 (2)如应用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。如发生过敏性休克,需立即就地抢救,予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。 (3)肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者,使用本品时需调整用药剂量与给药间期,并应监测血药浓度。 (4)部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症,用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。 同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。 (5)在使用本品进行较长时间治疗时,应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。对于新生儿,尤其是早产儿 和其他婴儿特别重要。同时也应防止引起二重感染。 (6)患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料。也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂(7)与氨基糖苷类抗生素联合应用时,应注意监测肾功能变化。(8)对诊断的干扰:用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应,直接抗球蛋白 (Coombs) 试验阳性反应。产妇临产前应用本品,新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
【药理作用】 本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橡酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用,对葡萄球菌(甲氧西林敏感株)仅具中度作用。头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用
【药代动力学】 静脉注射本品 (1g头孢哌酮,1g舒巴坦) 5分钟后,头孢哌酮和舒巴坦的平均血药峰浓度(Cmax)分别为236.8mg/L和130.2 mg/L,蛋白结合率分别为70%~93%和38%,血消除半衰期(t1/2β)分别为1.7小时和1小时。广泛分布于体内各组织体液中,包括胆汁、皮肤、阑尾、输卵管、卵巢、子宫等。该药主要经肾排泄,所给剂量的约25%头孢哌酮和84%舒巴坦随尿排泄,余下的大部分头孢哌酮经胆汁排泄。多次给药后两种成分的药动学参数无明显变化,每8~12小时给药1次未发现药物蓄积作用。
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第1个回答  2013-07-18
头孢哌酮钠-舒巴坦钠,为一复合制剂,舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性,对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素,对β-内酰胺酶的稳定性较差,二者联合,不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性,联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均对本品有较好的敏感性。 主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。 一般静脉注射,迅速起作用,半衰期不长,一般每天注射3-4次。头孢哌酮分子式:C25H27N9O8S2分子量:645.68 分子结构: 舒巴坦酸
第2个回答  2013-07-18
你好,头孢哌酮钠舒巴坦钠中舒巴坦除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不具有其他抗菌活性;但对由耐药株产生的β-内酰胺酶,具有不可逆性的抑制作用,可增加头孢哌酮对抗多种β-内酰胺酶降解的能力,起到对头孢哌酮明显的增效作用。对本品敏感的包括菌G+菌、G-菌和部分厌氧菌。临床适用于治疗敏感菌引起的泌尿道感染;呼吸道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;败血症;骨及关节感染;皮肤和软组织感染;盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖器感染。舒巴坦的半衰期为1小时,头孢哌酮半衰期为1.7小时。因为是静滴、静推或者是肌注给药,所以药迅速到达全身循环起效的,肌注的话15分钟到2小时左右血药浓度达到最高,此后浓度慢慢下降,根据其半衰期,应该在8小时左右药物完全消除。结构图就不发了,他们都发了……