利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银的白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银浑浊液比较，以判断供试品中的氯化物是否超过了限量。
除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成25ml(溶液如显碱性，可滴加硝酸使成中性)，再加稀硝酸10ml；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即得供试溶液。
另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml，摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液1.0ml，用水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，即得。
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注意事项：检查在硝酸酸性溶液中进行。加入硝酸可避免弱酸银盐(如碳酸银、磷酸银以及氧化银)沉淀的形成而干扰检查，同时还可加速氯化银沉淀的生成并产生较好的乳浊。酸度以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。
为了避免光线使单质银析出，在观察前应在暗处放置5min。由于氯化银为白色沉淀，比较时应将比色管置黑色背景上，从上方向下观察，比较。有的药物在以上条件下对检查有干扰，应作一定处理后再检查。供试品溶液如不澄清，可用含硝酸的水洗涤滤纸中的氯化物后滤过，取滤液进行检查。
参考资料来源：百度百科——氯化物检查法
利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用，生成氯化银的浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在同样条件下生成的氯化银浑浊液比较，以测定药品中含氯化物的限度。
注意事项：
(1)供试品溶液若不十分澄明，可用含硝酸酸化的蒸馏水洗涤至不含氯化物的滤纸滤过，便于比较观察。
(2)供试品溶液若显碱性，加入硝酸银后会生成棕色至黑色的Ag2O而影响比浊，若酸性太大，AgCl沉淀溶解度增大，所显的浑浊度变小，也影响测定结果。
(3)为使反应完成，又能避免光线照射致氯化银分解变色，干扰比浊，故在暗处放置5分钟。
(4)选择的纳氏比色管的大小、管上刻度，玻璃质量等应一致。
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检查方法
除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成25ml(溶液如显碱性，可滴加硝酸使成中性)，再加稀硝酸10ml；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即得供试溶液。
另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml，摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液1.0ml，用水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，即得。
以上检查方法中使用的标准氯化钠溶液每lml相当于10μg的Cl。在测定条件下，氯化物浓度以50ml中含50~80μg的Cl为宜，相当于标准氯化钠溶液5~8ml。在此范围内氯化物所显浑浊梯度明显，便于比较。
参考资料来源：百度百科-氯化物检查法
本回答被网友采纳氯化物检查法的原理：利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用，生成氯化银的浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在同样条件下生成的氯化银浑浊液比较，以测定药品中含氯化物的限度。
测定法：测定方法及试液配制，见《中国药典》2010年版二部附录ⅧA。
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注意事项及讨论
1、当有其他干扰物质如Br-、I-、硫氰酸盐等存在时，必须在测定前除去之。
利用溴离子比氯离子易于氧化的性质，用稀硝酸(4mol/L)氧化，溴离子转化成游离溴，经加热并通入空气逐出。
加入还原剂亚硫酸或硫代硫酸钠，将碘还原为碘离子溶于水中成无色溶液，依次加入氨试液和硝酸银试液，利用碘化银不溶于氨溶液，滤去碘化银沉淀。溶于氨溶液的氯化银，加硝酸酸化，又析出氯化银。
利用硫酸铜与亚硫酸，硫氰酸盐发生以下沉淀反应，可除去硫氰酸盐。
2、供试品溶液若带色，除另有规定外，可按《中国药典》2010年版二部附录ⅧA(附录56页)操作。
3、供试品溶液若不十分澄明，可用含硝酸酸化的蒸馏水洗涤至不含氯化物的滤纸滤过，便于比较观察。
4、供试品溶液若显碱性，加入硝酸银后会生成棕色至黑色的Ag2O而影响比浊，若酸性太大，AgCl沉淀溶解度增大，所显的浑浊度变小，也影响测定结果。
5、为使反应完成，又能避免光线照射致氯化银分解变色，干扰比浊，故在暗处放置5分钟。
6、选择的纳氏比色管的大小、管上刻度，玻璃质量等应一致。
7、供试品与对照标准液的操作应同时、同条件地进行，注意加入试剂的顺序应一致。
8、比浊时，应置黑色背景下，从比色管上方向下观察。
参考资料来源：百度百科-氯化物检查法
一、原理
利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用，生成氯化银的浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在同样条件下生成的氯化银浑浊液比较，以测定药品中含氯化物的限度。
二、测定法
测定方法及试液配制，见《中国药典》2010年版二部附录ⅧA。
三、注意事项及讨论
(1)当有其他干扰物质如Br-、I-、硫氰酸盐等存在时，必须在测定前除去之。
利用溴离子比氯离子易于氧化的性质，用稀硝酸(4mol/L)氧化，溴离子转化成游离溴，经加热并通入空气逐出。
加入还原剂亚硫酸或硫代硫酸钠，将碘还原为碘离子溶于水中成无色溶液，依次加入氨试液和硝酸银试液，利用碘化银不溶于氨溶液，滤去碘化银沉淀。溶于氨溶液的氯化银，加硝酸酸化，又析出氯化银。
利用硫酸铜与亚硫酸，硫氰酸盐发生以下沉淀反应，可除去硫氰酸盐。
2KCNS+2CuS04+H2SO3+H2O→Cu2(CNS)2↓+2KHSO4+H2SO4
白色沉淀
(2)供试品溶液若带色，除另有规定外，可按《中国药典》2010年版二部附录ⅧA(附录56页)操作。
(3)供试品溶液若不十分澄明，可用含硝酸酸化的蒸馏水洗涤至不含氯化物的滤纸滤过，便于比较观察。
(4)供试品溶液若显碱性，加入硝酸银后会生成棕色至黑色的Ag2O而影响比浊，若酸性太大，AgCl沉淀溶解度增大，所显的浑浊度变小，也影响测定结果。
(5)为使反应完成，又能避免光线照射致氯化银分解变色，干扰比浊，故在暗处放置5分钟。
(6)选择的纳氏比色管的大小、管上刻度，玻璃质量等应一致。
(7)供试品与对照标准液的操作应同时、同条件地进行，注意加入试剂的顺序应一致。
(8)比浊时，应置黑色背景下，从比色管上方向下观察。