你好，你真是见识多！这种罕见的病名你都知道。废话少说，下面就给你介绍：它就是爱娜妲奴症候群，英文名称Ehlers-Danlos Syndrome，是一种先天结缔组织异常疾病，俗称松皮症。此症的特徵是皮肤有高度伸展性，皮肤和血管较为脆弱，伤口愈合比较慢，
关节活动范围的过度增加，又俗称橡皮人症候群。此症主要分成十一型，患者一般都可第一、二、三型为大多数。第一型的症状为皮肤细薄且光滑，引人注目的高
延展性，容易破皮；有疤卷烟纸般的疤痕；皮肤过度伸直；关节过度变形；最常见二尖瓣膜脱垂，可能会发生
疝气。第二型症状则与第一型相似但较为中等。至于第三型的症状是关节过度变形显著；关节变异比皮肤变异严重；皮肤柔软但没有疤痕；显著的关节活动范围增加。 另外，这类型病症的诊断主要是根据临床症状，也可经生化检验方法或基因分析方式，进行诊断
胶原蛋白分子的缺损，但是相当困难与费时，且目前尚无特殊疗法。医生主要评估患者可否接受手术，再修补矫正
骨折和关节脱臼情形，且易淤青的患者需除其它出血性疾病的可能性。据了解，我国患有爱娜妲奴症候群的病患有2位，而爱娜妲奴症候群的患者寿命一般不会很长。