试药能不能有生命危险或者危害健康，肯定回答是“没有”。
你真以为是你生病时候吃药的那个剂量吗？实际不是，很多试药都是就住院的第一天吃一粒，剩下的时间观察，也就是间隔固定时间进行测试。
同时因为试药一定是在具备临床I期试验资质的规模比较大的医院，同时测试药物及计量，副作用，风险等内容必须通过本院的药物伦理委员会审批通过，也就是意味着具有绝对安全的前题下才能有这个测试活动，院方，药厂，伦理委员会都必须高度对受试者负责任，不允许出现危险，否则 三方面临着无法承受的处罚，包括经济上的，名誉上的，甚至刑事上的。
在药物测试知情的文书上的通常会有某某副作用，甚至是永久伤害的声明，这个就类似你去医院只要是上手术台，那医院一定让你去签一个风险告知，并同意接受，虽然是个脚趾头上的一个小手术，你不签这个吓人的单子，医生是不会给你做的，当然，谁也没见过因为脚趾头上拔掉一个脚趾盖死人的。
同时你也需要知道的是，你纵然签了，也不说明你真的有了后遗症，或者是其他伤害，医院实施方是没有责任的，按法律约定，试药相关的损失一定是医院药厂承担责任的。
我在之前写的一个文章中说过，试药1次不会出现危险，文中提过，你在知情过程中会签字，知情中会提到副作用。当然，并不是医院告诉你吃药后的副作用反应一定会出现，或者一定不会出现，就例如我策划过的一个测试方案，是一家药厂生产的降糖药，1-6组是计量递增的，1组0.3mg，2组0.6mg，直到5组6mg，6组12mg，受试者获得的补助费用也是，由4000,5000逐渐增加到将近2万，预计第六组会出现副作用反应，伦理委员会没通过，药厂和我们也同样将会广泛出现副作用的120mg的第六组去掉，因为现在管制法规都严厉，不能因为要达到高治愈（治疗效果）率而冒风险提高副作用反应的几率。明知山有虎偏向虎山行？现在做这个行业的人都不傻，都闷声发财，谁爱冒尖惹事儿。你在做一名试药志愿者的时候，通常会关注补助和危险，那就要对你将要参加的项目有明确的认识和了解，确定参加而又不清楚的，