是的。
ATP合酶是一种由多个亚基组装而成的存在于所有生物体内的关键能量转换装置, 它利用
细胞膜两侧的离子(通常是质子)浓度差以及
电势差所储存的化学能, 合成细胞内的“能量货币”——ATP分子。ATP合酶是一种分子尺度的马达, 催化反应通过一种独特的内部亚基之间的相互旋转机制而实现。认识ATP合酶的工作机制一直是
生命科学研究的一个热点问题, 相关工作曾于1978年和1997年被授予
诺贝尔化学奖。
尽管ATP合酶的一种传统旋转催化模型已经进入了
生物化学的教科书, 但具体究竟哪一部分相对于其所附着的
生物膜在旋转一直未能确定。传统模型认为, 当质子通过通道发生跨膜转运时, 将驱动c亚基环在细胞膜内的连续转动, 进而驱使附着在c环上的γε中心杆转动, 后者的转动引起α3β3中的活性中心发生周期性构象改变, 从而催化ATP的合成。然而该传统模型不仅存在诸多理论上的缺陷, 而且与体外通过X衍射等方法获得的该蛋白质复合体的结构信息不符。
北京大学昌增益研究组通过仔细分析已经发表的有关该酶复合物的各类体外实验数据，提出了一种ATP合酶旋转催化的新模型。在新模型中, 发生转动的是α3β3六聚体, 而不是传统模型中所认为的c环/γε中心杆。具体而言, 质子沿通道的跨膜转运(即质子的结合与释放)将造成c环的周期性构象变化, 驱使附着在c环上的γε中心杆发生周期性的往复运动, 后者进而驱动α3β3六聚体的连续转动, 实现ATP的合成。