新生儿足跟血是做什么的?初筛阳性是患病的意思吗?

如题所述

新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,有的地区还增添了不同的新生儿疾病筛查项目,如上海市增加了先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种的筛查。
初筛阳性表示不排除新生儿患有某种遗传性代谢性疾病。由于筛查结果可能存在假阳性,还需作进一步检查确诊。
如果筛查出了最常见的苯丙酮尿症阳性,婴儿期可以喂食特制的低苯丙氨酸奶(某些进口奶粉属于此类),幼儿添加辅食时以淀粉类、蔬菜和水果等低蛋白质食物为主。苯丙酮尿症虽然不能彻底治愈,但早期防治能防止脑损伤的发生,患儿可以达到正常儿童的智力发育水平。如果不经筛查贻误了早期防治,患儿就会造成不可逆的智力低下和精神发育异常的严重后果。
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第1个回答  2020-02-27
一般新生儿出生3天左右会采足跟血做新生儿遗传代谢病的检测,全国普遍筛查的包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症、蚕豆病、先天性肾上腺皮质增生症和半乳糖血症
第2个回答  2020-02-27
新生儿足跟血,主要是筛查新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下。一般是在新生儿出生后72小时之内抽足跟血检查。如果没有及时的采血,最迟的采血时间是在宝宝出生后20天以内。 苯丙酮尿症是一种遗传疾病,一般情况下是因为体内丙氨酸代谢障碍引起的一种疾病,会引起神经系统的损伤,如果在早期是可以发现的通过特定的饮食治疗,能正常的发育。如果长大以后才出现了本丙酮尿症的症状,治疗往往是不奏效的。先天性甲状腺功能低下症,可能会引起宝宝智力障碍和发育迟缓,需要尽早治疗。
第3个回答  2020-02-27
新生儿足跟血可以检查遗传代写疾病,这些疾病种类很多,具体需要咨询医院检测了多少种,像甲减、苯丙酮尿症是必须检测的疾病,有些医院还会联合做耳聋基因的检查。初筛阳性不一定代表患病,可能是用药等原因导致的,一般医院会建议再做复查的。
第4个回答  2020-02-27
足跟血是新生儿出生出生三天,充足喂养后采宝宝脚底板的血,检查新生儿遗传代谢疾病的,一般是3-5种,根据医院的不同。初筛阳性后期做好定期的复查就好