第1个回答 2020-02-27
一般新生儿出生3天左右会采足跟血做新生儿遗传代谢病的检测,全国普遍筛查的包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症、蚕豆病、先天性肾上腺皮质增生症和半乳糖血症
第2个回答 2020-02-27
新生儿足跟血,主要是筛查新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下。一般是在新生儿出生后72小时之内抽足跟血检查。如果没有及时的采血,最迟的采血时间是在宝宝出生后20天以内。 苯丙酮尿症是一种遗传疾病,一般情况下是因为体内丙氨酸代谢障碍引起的一种疾病,会引起神经系统的损伤,如果在早期是可以发现的通过特定的饮食治疗,能正常的发育。如果长大以后才出现了本丙酮尿症的症状,治疗往往是不奏效的。先天性甲状腺功能低下症,可能会引起宝宝智力障碍和发育迟缓,需要尽早治疗。
第3个回答 2020-02-27
新生儿足跟血可以检查遗传代写疾病,这些疾病种类很多,具体需要咨询医院检测了多少种,像甲减、苯丙酮尿症是必须检测的疾病,有些医院还会联合做耳聋基因的检查。初筛阳性不一定代表患病,可能是用药等原因导致的,一般医院会建议再做复查的。
第4个回答 2020-02-27
足跟血是新生儿出生出生三天,充足喂养后采宝宝脚底板的血,检查新生儿遗传代谢疾病的,一般是3-5种,根据医院的不同。初筛阳性后期做好定期的复查就好