患者信息:女 25岁
病情描述(发病时间、主要症状等):
女 25岁 ,孕26周,血红蛋白电泳结果如下:Hb A2: 结果: 1.22 , 参考值: 2.5-3.5Hb F 结果: 12.56 , 参考值: 0-2Hb A 结果: 86.23, 参考值:94.5-97.5,地贫基因检验结果没问题,具体见图片。血常规:红细胞:3.05,偏低,红细胞压积33.6,偏低;平均红细胞体积:110.1偏高;平均血红蛋白含量37.7偏高;其余正常。
老公,,Hb A2: 结果:2.86, 参考值: 2.5-3.5,Hb F 结果: 1.29, 参考值: 0-2,Hb A 结果:95.84, 参考值:94.5-97.5,检查意见是:未见异常Hb区带,但是珠蛋白肽链为阳性,地贫基因检验结果和我的完全一样,没检出异常。血常规:红细胞:6.17,偏高,平均红细胞体积:70.5,偏低;平均血红蛋白含量20.9,偏低;平均血红蛋白浓度297,,低;红细胞分布宽度SD值35,偏低。其余正常。
想得到怎样的帮助:
请问:这个结果什么意思?我们两个到底有没有地贫?有的话危险性高不高,对小孩影响是否大?现在医生建议复查老公的基因检测α地贫。
我的血红蛋白是115,是在正常范围的。没有酗酒也没有肝病,如果叶酸或维生素B12缺乏,会有什么影响,需要吃点什么东西补吗?从怀孕到现在,胎儿发育都很正常,去照三维彩超,也没有什么问题。现在做的检查是在本地三甲医院,医生现在已经给男方做α地贫复查了,下周知道结果,不过还是在原来的这个医院。没有建议我复查。那按您的意见,我们地贫种类不同,问题应该不大吧。
追答叶酸/VB12: 如果发现缺乏应该口服叶酸/VB12。
叶酸缺乏对胎儿神经系统发育可能造成影响。
你们地贫种类是否相同要有结果才能判定。 现在只是猜测。 例如你丈夫的结果不排除他是αβ混合地贫的可能。