dual，英 [ˈdjuːəl]美 [ˈduːəl]。
德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的全球3期临床研究（DUAL系列研究）包括9项试验，入组人群分别涵盖既往使用OAD治疗、GLP-1RA治疗、基础胰岛素治疗的T2DM患者，验证了IDegLira的疗效与安全性18-26。
低血糖风险低。DUAL系列研究提示，IDegLira的低血糖风险为0.16~3.5例事件/患者·年[8-16]。DUAL V研究[12]提示在甘精胰岛素治疗血糖控制不佳的T2DM患者中，与甘精胰岛素U100增加剂量相比，低血糖风险减少57%。
体重获益明确。DUAL研究中既往基础胰岛素治疗的患者转换为IDegLira治疗后，患者平均体重减轻[9，12，14]。
胃肠道不良反应低。相比于GLP-1RA，IDegLira治疗患者胃肠道不良事件发生率低，恶心发生率为0.078~0.209事件/患者·年[8，10]。
改善心血管风险标志物。研究[9，12，14]显示，IDegLira治疗与患者收缩压和血脂谱（总胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇、游离脂肪酸等）等心血管风险标志物的改善相关
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