以下分析希望对你有所帮助：
聋哑分为先天聋哑与后天聋哑。后天聋哑为婴儿出生后因传染病、药物等各种外因造成，不会遗传。而先天性聋哑也并不一定是遗传的：孕妇在怀孕早期，胚胎各系统还未分化完全，若遭遇有害物质的侵袭，诸如母体感染病毒、受X线照射、接触或服用一些致畸物质或药物等等，都可能引起产婴“先天性”聋哑。这种聋哑是不遗传的（除非其另有隐性的聋哑基因）。
遗传性的先天性聋哑，又分为几种情形：
1 常染色体显性遗传。
若父母一方患病，其患病方为杂合子，子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子，子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。
2 常染色体隐性遗传。
假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。
若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。
若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者），这是按照遗传规律推算的。
若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。
实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。
3 X连锁（性染色体连锁）遗传者与多基因遗传。
X连锁遗传罕见（2％以下），通常都是女性遗传不发病（除非为纯合子），男性发病，女性纯合子更为罕见，而且其子必然获病。你提供的资料其母亲为聋哑者，又说明你男朋友和他哥哥为正常人，可以排除X连锁遗传。至于多基因遗传是不能简单的分析的，通常来说，只要双方均为正常人，后代一般来说也应该为正常者。
所以根据你说的情况，你男朋友父母所得的聋哑病为常染色体显性遗传，你男朋友是正常人，这就说明你的男朋友只是聋哑基因的携带者，只要你本人能确定是正常的（即不含有聋哑基因），那么你们的后代理论上就聋哑方面来说，应该是正常人。
另外可以看看你男朋友父母的病史确认一下我的判断，提供资料如下：
遗传引起的聋哑症，如先天性外耳道闭锁、遗传性耳聋－肾炎综合征均为常染色体显性遗传，亦即代代遗传。还有一种遗传性聋哑（聋哑－视网膜色素综合征）亦主要为常染色体显性遗传，少数为X连锁隐性遗传
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