参与适应免疫应答的细胞及其主要作用?

如题所述

Th细胞在机体免疫应答中的作用 CD4+T细胞识别经处理的抗原,并在免疫接种部位或外周淋巴器官内活化,在此,B细胞首先与抗原相遇后,Th细胞诱导B细胞增殖和分化,这些应答主要通过细胞与细胞接触和辅助细胞分泌的蛋白激素或细胞因子介导[4]。CD4+T细胞活化后是否成为炎症性(Th1)细胞还是辅助性(Th2)细胞,这取决于T细胞第一次与抗原接触的过程[5]。一般情况下当大量抗原进入未经免疫的机体后,诱发初次免疫应答时其抗原递呈细胞多由巨噬细胞完成,经Mφ活化的细胞再由活化的Th细胞辅助B细胞产生抗体和形成记忆B细胞。但当再次免疫应答发生时,抗原呈递细胞则主要由已扩增的B细胞克隆承担。由于其膜Ig受体亲和力增高故对少量抗原也能摄取,故可取代巨噬细胞的抗原呈递作用。过去曾认为B细胞与Th细胞间的相互作用是通过抗原的桥联作用使之发生接触,即B细胞的抗原受体可识别抗原分子的半抗原部分,而Th细胞的抗原受体可识别抗原分子的载体部分。但近年的实验证明B细胞与Mφ相同,也是通过抗原呈递作用与Th细胞相互作用,即B细胞可通过其膜Ig受体蛋白质抗原,即T细胞依赖性抗原结合,经内化作用将抗原摄入,然后经过加工处理,使T细胞决定簇与MHC-Ⅱ类分子结合,形成MHC-肽分子复合物并运送至B细胞表面,将其呈递给Th细胞,所以B细胞与Th细胞间的相互作用也是MHC限制性的。B细胞和Th细胞通过其黏附分子及抗原递呈作用可彼此直接接触,并能相互诱导使之活化。活化B细胞在Th细胞的辅助下,B细胞最终增殖分化为合成和分泌各类免疫球蛋白分子的浆细胞。B细胞可通过其抗原呈递作用刺激T细胞抗原受体(TCR/CD3)产生活化信号1,并通过其表面B7及其他协同刺激分子与T细胞表面的相应受体分子如CD28、IFA-1等相结合,可激发产生协同刺激信号(即信号2),在双信号作用下可使TH细胞活化。活化后的Th细胞即分泌相应的细胞因子作用于机体的免疫系统中,进而在机体的免疫应答反应中发挥作用。
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