运动神经元病遗传的几率有多大?

如题所述

运动神经元疾病属于一种慢性的疾病,一般来说遗传的几率是比较小的,通常都不会遗传给下一代,不过这种病一般来说是没有办法得到根治的,所以只能建议家属多帮助患者做一些辅助治疗,可以经常给患者进行一些按摩,缓解肌肉出现萎缩的情况。

温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2019-12-22
运动神经元病在临床上对大多数病人来说,还是原因不清楚,对90%到95%以上的病人家属来说,不会出现遗传的问题。
但它是什么原因导致现在有一些危险因素的调查,比如美国有研究显示是跟电厂工人的职业有一些关系。流行病学调查发现长期从事电厂工作,特别有触电事故的人群,发病几率比较高,不一定是它的原因可能是危险因素。
最新的研究显示足球运动员发病率是比较高,五月份意大利,有一个波兰籍足球运动员刚刚去世,就是因为运动神经元病。之前还有一个足球运动员曾经是很有名的教练,也是因为这个病去世了。
除了有名的运动员以外还有更多从事运动的人,发现这部分人群患病率相对高一些,但是它的危险因素并不是直接的病因。
总体来说什么原因导致的这个病原因还是不清楚,它的学说有一些精确的致病机制并没有找到。
第2个回答  2019-11-15
运动神经元病是否遗传得看患者的具体病因,如果患者是因为存在基因的缺陷,比如肌萎缩侧索硬化一型,是因为常染色体显性遗传的与21号染色体连锁,基因定位于21号,那么这些患者是会遗传的。还有一些是常染色体隐性遗传或者是和性染色体变异有关系,这些病因导致的运动神经元病具有遗传性。还有一大类的运动神经元病一般是不遗传的,一般来说和基因的突变以及环境因素共同作用,才会导致患者出现运动神经元病。

运动神经元病的患者往往会出现肌无力的现象,患者首先是出现手指活动得不灵活、

力弱,完成精细动作是显得比较笨拙,手指比较僵硬,还有一些患者会逐渐进展,导致双下肢的力弱等症状。
第3个回答  2019-12-23
运动神经元病
(mnd)是一种病因未明,选择性侵犯脊髓、脑干及皮层运动神经元的进行性变性疾病。目前无实质性减缓疾病进展的治疗手段,从有症状开始,平均仅能存活3~5年左右。本组疾病主要见于老年人,年轻人偶发,其平均发病年龄为55岁。90%的患者为散发性,10%为家族性,通常呈常染色体显性遗传。
由于运动神经元病病因未明,所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物,治疗运动神经元病只是对症治疗,疗效不佳,无法阻止病情的发展。运动神经元病的发病原因是多因素造成的,其中包括一种或更可能为多种可疑病变基因的相互作用,未明确的环境因素和细胞衰老机制。当疾病刚发生时,没有明确的指征,但疾病一定于发病前的某个阶段就开始了。由于以上这些目前还未明确的因素,使得运动神经元病的治疗效果评价变得较为困难。
治疗的成功最大可能来源于所谓的"鸡尾酒"疗法即多种针对运动神经元病疾病不同方面的治疗组合。具体治疗则根据具体病情拟定相应的治疗方案,若需帮助和了解详细请再次联系。本回答被网友采纳
第4个回答  2019-12-22
一、运动神经元病会遗传吗
  事实上这也就是一种运动神经出现萎缩的症状,会导致患者出现明显的肌肉萎缩,其实这一类的疾病是具有一定的遗传因素,但是遗传的几率并不是很大,大概在10%-12%之间,其实在日常的饮食中,如果能够注意起来,那么也可以有效的减少运动神经元病的出现。主管人体运动细胞的神经,其实根本就不是如此,而是因为人体肌肉出现了萎缩而引起的一种异常症状,在日常的生活中必须要加强锻炼,也应该注意日常的饮食,那么才能够达到治愈的效果,如果没有及时接受治疗就可能会导致患者因此而瘫痪,