硬皮病是什么病?是皮肤癌吗?

哪里可以治这种病?

硬皮病(scleroderma)是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征,可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。硬皮病患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型。
局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤、滑膜及内脏,特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全。硬皮病患者女性明显多于男性,比率约为3:1,可发生于任何年龄,以20~50岁多见,基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。

参考资料:http://www.yingpibing120.com/

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第1个回答  2005-08-07
硬皮病是以局限性或慢性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。

[主要临床表现]

1. 皮肤症状

(1) 皮肤紧张变厚,皱纹消失,肤色苍白,皮肤表面温度偏低,呈非凹陷性水肿,先从手足可面部开始,向上肢、颈、躯干扩展。

(2) 皮肤变硬,表现有蜡样光泽,不能用手指捏起,手指伸屈受限,面部表情固定,张口及眼睛闭困难,患处皮肤色素沉者,感觉异。

(3) 皮肤萎缩变薄,指端及关节处易发生顽固性溃疡,患处汗少和毛发脱落。

2. 钙质沉积,关节周围有肿胀结节。

3. 肌无力和肌疼痛,肢端硬化。

4. 内脏损害。

[治疗原则]

1. 应用血管活性剂。

2. 抗炎治疗。

3. 免疫抑制剂。

4. 中药活血化淤。

[护理重点]

1. 按皮肤科一般常规护。

2. 严密观察病情变化。

(1) 生命体征。

(2) 皮损变化,有雷诺氏现象,帮助区分类系型。

(3) 有无指端、粘膜硬化现象。

(4) 有无吞烟困难。

3. 鼓励病人坚持适当的肌力锻炼,防止关节强直。

4. 防止外伤感染,去除慢性病灶。

5. 保持呼吸道畅通,必要时吸氧。

参考资料:http://www.huliw.com/zkhl/pfk/pf10.htm

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第2个回答  2005-08-07
硬皮病是免疫系统的疾病。建议你到这个网站了解一下:http://www.chinapss.com
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