请核磁共振化学分析的高手看过来，帮忙翻译这个分析结果

Question

1H NMR (500 MHz, CDCl3):d7.38 (m, 5H), 5.27(s, 2H), 4.05 (t,J56.5 Hz, 2H), 3.14 (t,J56.5 Hz, 2H), 2.64 (t,J56.5 Hz, 2H),1.59 (m, 2H), 1.28 (m, 10H), 0.87 (t,J57.0 Hz, 3H).13C NMR (125 MHz, CDCl3):d192.2, 171.9, 160.1, 134.3, 128.7, 128.6, 128.5, 67.9, 65.0, 34.2, 31.7, 29.07, 29.05,28.4, 27.5, 25.7, 22.5, 14.0

Answer 1

1H NMR核磁共振氢谱 (500 MHz 兆赫兹【谱仪工作频率】,
CDCl3 溶剂：氘氯仿):
d【δ值：化学位移：单位：ppm,化学位移有很重要的分子结构基团指向性！】7.38ppm (m峰形：多重峰, 5H 5个氢的峰面积积分), 5.27(s单峰singlet, 2H：2个氢积分),
峰形 及 简称缩写：
单峰（singlet, s）
二重峰(doublet, d)
三重峰(triplet, t)
四重峰(quartet, q)
五重峰(quintet)
六重峰(sextet)
多重峰（Multilet，一般泛指多于四重的峰，简写：M）
4.05 (t,J56.5 Hz【J:自旋-自旋偶合常数：56.5赫兹。根据数值大小，判断应该是碳核对氢核的自旋-自旋偶合常数；或某非金属原子，如：氟、磷等对氢核的偶合常数；或...；氢核对氢核的偶合常数一般没有这么大】, 2H),
3.14 (t,J56.5 Hz, 2H), 2.64 (t,J56.5 Hz, 2H),1.59 (m, 2H), 1.28 (m, 10H), 0.87 (t,J57.0 Hz, 3H).

13C NMR 碳-13核 核磁共振碳谱(125 MHz工作频率125兆赫兹, CDCl3氘氯仿溶剂):d192.2, 171.9, 160.1, 134.3, 128.7, 128.6, 128.5, 67.9, 65.0, 34.2, 31.7, 29.07, 29.05,28.4, 27.5, 25.7, 22.5, 14.0
因为碳谱是利用让氢核饱和共振下而测得的共振峰，所以碳峰都表现为氢核对碳核信号的自旋-自旋分裂都被去除情况下的状况，例如，碳核只受氢核偶合时碳信号仅表现为单峰，...

核磁共振氢谱-核磁共振碳谱 能够提供测试物质分子结构的确定的重要的认证证据，你要系统地学习一下，光这样还有些不够。
在解析、论证分子结构上，1H-NMR - 13C-NMR、还有核磁共振的多脉冲谱、二维谱要能够发挥更大的作用！推导分子结构上要远超过红外光谱、紫外光谱、质谱等等的作用。